[求救] 有關冷凍切片前處理

看板Biotech作者 (黑哥)時間16年前 (2010/01/18 14:00), 編輯推噓1(103)
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目前實驗是取出小鼠spinal cord L4~L6 做染色,但是最近發現切片破洞越來越多,希 望版友們給個意見,以利實驗改進 在取出spinal cord之前必須以 perfusion 方式固定 以下是我目前的作法 1. Calcium free tyrode 30~50 ml 2. 4% PFA 100-200 ml 3. 10% sucrose 30-50 ml 4. 取出 spinal cord L4~L6,於4℃ 泡在 20% sucroseu 24 hr,待沉降之後改泡 於4℃30% sucrose 72 小時 5. 以O.C.T包埋後先凍於 -20℃,等O.C.T變成乳白色之後改凍於 -80℃ 6. 切片前先把組織拿到切片機預冷約2小時之後開始切片 (厚度 10 um) 7. 切片完利用電風扇把組織切片風乾約30分鐘後儲存於 -20℃,待日後染色 =============================================================================== 我懷疑我的切片破洞是脫水不完全造成的 再加上我找了paper發現大多數的perfusion都有post-fixation 因此我想要修改我的perfusion步驟 1. Calcium free tyrode 30~50 ml 2. 4% PFA 100-200 ml 3. 取出 spinal cord L4~L6 於4℃ 4% PFA 一小時(post-fixation) 4. 再把組織換到20% sucrose,待沉降之後改泡於4℃ 30% sucrose 72 小時 5. 接下來就是包埋切片 ============================================================================== 問題: 1.perfusion步驟修改後是否可行???或者哪裡需要再做修改??? 2.組織的直徑長度約 2 mm,post-fixation 1小時夠嗎??? 3.之前有聽學長姐說過 post-fixation 後的組織有可能染不出來??? 希望以上3個問題,經驗豐富的版友們能提供寶貴意見做為實驗改進,感激您們.. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 192.192.90.35

01/19 13:13, , 1F
我做的是P10幼鼠mice的腦 post-fixation 4% PFA 18hr
01/19 13:13, 1F

01/19 13:14, , 2F
一定要post fixation 時間太長或太短腦都會有破洞
01/19 13:14, 2F

01/19 16:13, , 3F
你後固定1HR有點短 我取DRG都要後固定4HR了 延長看看吧~
01/19 16:13, 3F

01/19 16:14, , 4F
染不出來是因為後固定時間過久 染IHC會比較難染
01/19 16:14, 4F
文章代碼(AID): #1BK_Zjzu (Biotech)