[求救] 請問大家做ELISA的經驗..

看板Biotech作者 (誰能教我質譜相關東西)時間16年前 (2009/12/07 00:36), 編輯推噓4(4012)
留言16則, 5人參與, 7年前最新討論串1/1
想要請問大家做ELISA的相關經驗~~ 我本身完全沒有任何的實驗室經驗..就連pipetman都是半年前學的 前一陣子開始接觸這個實驗~ 到現在大約做過了12盤左右了吧~ 發現自己怎樣都沒辦法做出好的standard curve.. standard curve的R值常常都只能到0.98.....甚至更遭~~(只有一兩次達0.99..) 不過我已經很努力想做不好的原因~~~也很盡力認真小心的做了~ 甚至還會拿起用過的plate練習~~ 不過還是沒啥進步的感覺~~ 所以想請各位大大能提供我一些訣竅或是經驗...?? 也請問各位有做過ELISA的大大~~你們的經驗是做過幾盤或做多久才能有好的data?? 謝謝各位的指教... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.118.179

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R還在0.98表示R^2=0.9604 你確定你吸管使用正確還是吸
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12/07 08:33, , 2F
管有沒有定期校正,每次吸吐有沒有吐乾淨,有沒有吐正中
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12/07 11:59, , 4F
序列稀釋的時候每管都要換tip並且震盪均勻 這是我的經驗
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12/07 14:03, , 5F
對了..請問為什麼要"吐在正中央"??
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12/07 14:04, , 6F
因為這問題我之前想過~也找過書不過沒找到..
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12/07 14:05, , 7F
後來是問一些有經驗的人及看到有些protocol..
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12/07 14:06, , 8F
他們都是沿著well壁加入..只是之前我的老師也跟我說要正中
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12/07 14:07, , 9F
央加...但我正中央加的話發現好容易產生泡泡.....
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12/07 14:07, , 10F
所以再次請教大家的經驗....謝謝
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吸兩段排一段比較不容易有泡泡 加上貼壁可以很乾淨
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如樓上說的方法,加正中央主要是為了不"殘留"在壁上
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使的參予反應的量不同,這就會嚴重影響你的curve
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^不會
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因為這問題我之前想過~ https://daxiv.com
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01/03 17:03, 7年前 , 16F
對了..請問為什麼要" https://daxiv.com
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文章代碼(AID): #1B6zscOL (Biotech)