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看板Biotech作者 (smith讚)時間16年前 (2009/11/29 00:44), 編輯推噓3(3推 0噓 10→)
留言13則, 6人參與, 7年前最新討論串1/1
發問時請注意，若是要問實驗相關的問題，請將實驗的步驟、所用的條件大致列出 以方便板友幫您追蹤問題 ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章---- 請問板上有強者做過這實驗嗎? 基本上之前討論串我已看過但找不到解答 我之前做過很多次但都失敗 最近一次拿FBS當POSTIVE 結果還是失敗 之前看到有人說跑ZYMOGRAPHY的BUFFER最好新鮮配置? 這對結果有影響嗎? GELATIN使用前先在水域槽37度加熱至溶解 跑完的膠用1X renaturing buffer(Triton X-100)搖晃30min 然後1x developing buffer放37度oven兩天 這樣的流程沒錯吧? 實在卡關卡很大 請強者給我意見 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.229.178.163 ※ 編輯: bradchu 來自: 61.229.178.163 (11/29 00:45)
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11/29 01:07, , 1F
把步驟跟配方詳細寫出來吧 不然大家也不知道你問題出在哪
11/29 01:07, 1F
推
11/29 19:59, , 2F
overnight即可，1x developing buffer"一定要現配"，
11/29 19:59, 2F
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11/29 20:00, , 3F
還有"記得調整pH值"，沒有調pH怎麼做都是失敗的
11/29 20:00, 3F
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11/29 22:29, , 4F
我真的沒有調...請問要調至多少??
11/29 22:29, 4F
推
11/30 00:22, , 5F
development buffer不用現配八 我們家都配一罐 放室溫
11/30 00:22, 5F
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11/30 00:22, , 6F
都可以跑出來
11/30 00:22, 6F
推
11/30 12:54, , 7F
請問FBS當正對照組是正確的嗎? 這實驗要保持酵素活性 我們
11/30 12:54, 7F
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lab在收sample的時候都非常的小心 深怕失去活性
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11/30 12:55, , 9F
阿阿 對不起 我把他看成BSA了 抱歉抱歉
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11/30 21:44, , 10F
你平常酵素是甚麼樣的pH值、溫度和大概滲透壓，去反應
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11/30 21:45, , 11F
就得要怎樣的環境將蛋白質變回來原來的結構
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11/11 01:51, , 12F
development https://noxiv.com
11/11 01:51, 12F
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01/03 17:03, 7年前 , 13F
把步驟跟配方詳細寫出來 https://noxiv.com
01/03 17:03, 13F
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