[求救] 有關RNA電泳

看板Biotech作者 (Almond)時間16年前 (2009/11/05 17:41), 編輯推噓2(2推 0噓 2→)
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小弟之前是用Trizol抽RNA 因為有大量沉澱 沒有"量(ng/ul)"上的問題 就直接跑電泳確認rRNA了 所以不清楚到底1 ul裡面有多少量才算是正常量 還有跑RNA電泳時Foramide去離子與沒有去離子有什麼影響? 電泳中要明顯的看到一條band至少要多少ng的RNA? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.55.232 ※ 編輯: singren 來自: 140.109.55.232 (11/06 11:20) ※ 編輯: singren 來自: 140.109.55.232 (11/06 11:20)
推
11/06 18:08, , 1F
為何不測吸光值..?
11/06 18:08, 1F
推
11/07 23:31, , 2F
抽完最好還是測測280/260才知道RNA是否還完整
11/07 23:31, 2F
→
11/09 22:55, , 3F
有測280/260 但這只是蛋白質跟total RNA的比值而已吧
11/09 22:55, 3F
→
11/09 22:56, , 4F
我想要的是看到一條band要多少ng的RNA
11/09 22:56, 4F
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