發問時請注意，若是要問實驗相關的問題，請將實驗的步驟、所用的條件大致列出
以方便板友幫您追蹤問題
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最近開始跑大片的SDS(BIO-RAD 16*18 thickness0.75mm)
STACKING GEL 12 % pH8.8
RUNNING GEL 4.5 % pH6.8
固定電壓(剛開始電壓120時電流只有30幾，後來電壓調到200但跑到後來電流會只剩10幾甚至個位數)
整個跑完要11個小時..這樣正常嗎?
而且SAMPLE 沒辦法形成漂亮的BAND
ECL做出來會發現sample diffusion變成模糊的一團
該怎麼解決diffusion的問題?
MARKER也是且很模糊(15microgram)
但跑的時候TRACKING DYE是有壓成細細一條
running buffer ph8.3
(1X=25mM Tris, 192mM glycine ,0.1% SDS)
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.136.180.140
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