[求救] 用DNA定量細胞數的話，要處理protein的吸光嗎？
目前我用KCl刺激神經細胞，然後去測試傳導物質Glutamate的量，但是這部分可能和
細胞量有正相關，所以我想要除掉細胞數去算。
我目前聽過DNA是最準的方式，不受細胞活性影響，不過還有幾個問題：
１.平常做PCR時會處理260/280來判斷DNA或RNA品質，而我的做法是直接用0.5N NaOH
去打破細胞，這樣還會有protein的干擾，請問我應該怎麼除掉protein的干擾？
２.可以vortex嗎？DNA斷裂後對吸光會有很大影響嗎？
３.請問吸光的線性範圍通常在哪裡？
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小黃小黃別生氣，明天帶妳去看戲。
我坐椅子妳坐地，我吃雞腿妳啃骨。
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