[求救] 用Ni-NTA純化蛋白

看板Biotech作者 (蝶)時間16年前 (2009/06/25 16:36), 編輯推噓1(1推 0噓 7→)
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想請問一下，在denature的條件下， lysis buffer，8M Urea與6M的guanidinium.HCL 有什不同嗎?/ 我看QIAGEN的POTOCOL是用8M Urea，但Invitrogen的方法確用6M的guanidinium.HCL 後者的藥品蠻貴的，想問一下，這二種配方有什不同?? 會影響蛋白的純化嗎?? -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.128.195.241
推
06/25 17:06, , 1F
用 GuanidineHCl 不能直接跑 PAGE 要先透析透掉
06/25 17:06, 1F
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06/30 10:29, , 2F
GnHCl 因為電荷的關係無法直接跑電泳
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06/30 10:30, , 3F
8M urea以前我用的時候 在4℃情況下會有結晶
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06/30 10:30, , 4F
後來也有用6M urea也可以做
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06/30 19:17, , 5F
8M 不用到4度就會有結晶了吧 XD 用Urea不能低溫操作
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06/30 19:18, , 6F
話說回來這個原 PO 問了問題人就不見了 感覺有點差......
06/30 19:18, 6F
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07/01 00:41, , 7F
我們是用invetrogene的Ni-NTA，他就說GnHCl效果比Urea好
07/01 00:41, 7F
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07/01 00:42, , 8F
有人有比較過嗎??
07/01 00:42, 8F
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