[閒聊] yeast的budding用DAPI染不到核...
最近念了一篇paper 做yeast的螢光照相 但是沒有解釋的很詳細...
流程應該是先在可見光下標示細胞位置 再用轉用螢光偵測
他應有用DAPI染細胞核
而我發現他的螢光照相結果 很多是「一大一小」的yeast黏在一起 所以我推測是budding
但重點是DAPI只染得到大細胞的細胞核 卻沒染到小細胞的細胞核....
我不確定這是什麼原因造成的...
有人能夠回答嗎?
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那篇paper的PMID: 18756251
原本想寫信問作者 但是怕這個問題是個常識...
google了budding yeast 但是資料很雜 找不到解答...
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.129.77.13
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