[求救] 一個蠢問題 >"< 抽DNA忘記加RNase..

看板Biotech作者 (nonomind)時間15年前 (2009/03/03 22:12), 編輯推噓6(6推 0噓 6→)
留言12則, 8人參與, 5年前最新討論串1/1
抽DNA時忘記加RNase >"< 結果電泳跑完~除了主要的band之外 在band下方有一片拖尾感覺(我不會形容) 正常步驟下~是在磨完樣本後加入extraction buffer 再加 30ul RNase (10ug/ul) 可是粗線條的我居然忘記加了~ 等到跑電泳才想起來..................... 現在DNA是用TE buffer(300ul)回溶好了~ 可以再用 RNase 處理嗎? 額外添加的量 跟 處理的方式? RNase 加太多會降低 DNA的量嗎? = =? 謝謝 >"< -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.230.88.50
推
03/03 22:17, , 1F
沒去RNA有關係嗎？ 我都沒在去的XD
03/03 22:17, 1F
→
03/03 22:25, , 2F
會被老闆..K..抖抖抖~
03/03 22:25, 2F
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03/03 22:25, , 3F
不知道會不會影響到PCR ??? >"<
03/03 22:25, 3F
推
03/03 22:26, , 4F
可 不會影響PCR
03/03 22:26, 4F
推
03/03 22:50, , 5F
我也沒在去 不過我是p cytb 很好p 所以不在意
03/03 22:50, 5F
推
03/03 23:59, , 6F
可 再純化一次你的DNA濃度會降低
03/03 23:59, 6F
推
03/04 11:31, , 7F
把eppendorf打開 然後不停地在它旁邊講話 （誤）
03/04 11:31, 7F
推
03/04 15:07, , 8F
推樓上...XDDD
03/04 15:07, 8F
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03/04 22:06, , 9F
= ="
03/04 22:06, 9F
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03/04 22:07, , 10F
所加入的RNase的量有一定比例? 感謝大家 ^^"
03/04 22:07, 10F
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11/11 01:19, , 11F
會被老闆..K..抖抖 https://noxiv.com
11/11 01:19, 11F
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01/03 16:52, 5年前 , 12F
不知道會不會影響到PC https://muxiv.com
01/03 16:52, 12F
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