[求救] 關於SDS-PAGE問題

看板Biotech作者 (湛藍)時間17年前 (2009/01/19 23:36), 編輯推噓4(404)
留言8則, 3人參與, 最新討論串1/1
大家好! 想請問大家一個問題 就是 我在萃取我的蛋白質 必須用70%酒精去萃蛋白質(我的SAMPLE來源是植物) 我想請問的是 就是我現在想拿這個液體跑SDS-PAGE進而去跑WB 可是我跑的時候 他都會和我的RUNNING BUFFER MIX在一起 並無法像一般SAMPLE一樣 所以我想問說 萃出來的溶液 除了先用減壓濃縮機去除有機溶劑後再用冷凍乾燥的方式去除水分 這個方法除外 還有什麼方式可以讓我用我現有的容易去跑SDS-PAGE的嗎??? 我之前想過 可否把我萃取出來的液體 再用TCA沉澱把蛋白質沉澱濃縮出來 然後出來的再用LYSIS BUFFER回溶跑SDS-PAGE (PS因為我想要看的蛋白質量很少 用70%酒精粹出來的蛋白質量也很少很少) 再次感謝大家^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 59.127.141.110

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我有問題~^^/ 請問和running buffer mix再一起是啥意思?
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你的sample是什麼?
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他的意思是酒精會跟buffer互溶吧0.0
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並不會像一般沉在well底部
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啊所以他一開始是用酒精sample loading喔?@@ 酒精會揮發
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恩 是會互溶 沒錯 她無法沉在底部
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不過後來我找到PAPER解決了 謝謝
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SAMPLE來源是植物@@ 文中有說
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文章代碼(AID): #19T9u2zW (Biotech)