[求救] 分光光度計 260/280 nm 值的意義

看板Biotech作者 (Wengda)時間17年前 (2009/01/01 23:28), 編輯推噓12(12推 0噓 9→)
留言21則, 12人參與, 7年前最新討論串1/1
大家好 我是新手 可以請問 大家 據我所知 ELISA波長260是測RNA ELISA波長280是測protein 並且測出來的值 是 比較值而不是絕對值 因為最近在跟學長學習做專題 抽完RNA之後 要定量 可是問題來了 ! 我根本不懂測出來的值有什麼意義 >"< 我問學長 學長說 280的值越少 表示 RNA的質越佳 我信以為真的 拿數據給教授看 被罵到臭頭>"< 教授要我 自己找答案 我後來上網看 好像是260/280的比值要在1.6-1.8之間為理想 是這樣嗎 ? 可是我有好多疑問 請問 使用 ELISA每次測出來的值都一直變化 值都亂跳 我本以為是 因為降解了 可是都不成比例阿 T.T Blank -> 應該沒問題 可是t1,t2 並且做二重覆 本來是正值 有時候都會變負值 .... 真的不懂為什麼會這樣 >"< 有哪位大大熟悉ELISA的操作嗎 ? 可以為我說明一下嗎 感恩不盡 :) -- 我愛妳 用生命的愛 ~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 114.40.71.249
推
01/01 23:39, , 1F
測RNA哪來ELISA....
01/01 23:39, 1F
推
01/01 23:46, , 2F
同1樓
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01/01 23:47, , 3F
另外你先去了解為何是測260跟280
01/01 23:47, 3F
推
01/01 23:55, , 4F
要不要順便認識一下ELISA...
01/01 23:55, 4F
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01/01 23:59, , 5F
錯了 -.- 是分光光度計 -.- 撞牆 ...
01/01 23:59, 5F
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01/02 00:03, , 6F
以上 ELISA都改成 分光光度計 -.- 就對了 好羞愧 ....
01/02 00:03, 6F
推
01/02 00:31, , 7F
http://0rz.tw/932K9 實驗不懂可以去翻翻工具書 或網路查
01/02 00:31, 7F
推
01/02 02:18, , 8F
一般看RNA的quality A260/280大約是2左右比較好
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01/02 02:19, , 9F
太低則蛋白質太多 太高則可能RNA有degrade現象也不好
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01/02 02:21, , 10F
另外還會看A260/230 的比值 太低表示phenol殘餘太多
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01/02 07:30, , 12F
現在大家都用這種測了 不需要稀釋 方便快速
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推
01/02 11:01, , 13F
推樓上,Nanodro超級方便好用
01/02 11:01, 13F
推
01/02 18:12, , 14F
很貴耶~~~
01/02 18:12, 14F
推
01/04 02:19, , 15F
也沒有大家吧...窮地方還是用老方法啊XDD
01/04 02:19, 15F
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01/04 02:20, , 16F
給原PO，在文章標題前按大E可以修改文章|||
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01/04 03:07, , 17F
我覺得還好耶 20萬左右可以測260/280 30萬測全波長
01/04 03:07, 17F
推
01/04 19:40, , 18F
便宜一點的16萬就可以掃全波長了 三十萬應該是有牌子的
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推
01/04 19:44, , 19F
我應該誤會st92013的意思了
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11/11 01:13, , 20F
另外你先去了解為何是測 https://muxiv.com
11/11 01:13, 20F
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01/03 16:50, 7年前 , 21F
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