[求救] RNA甲醛電泳

看板Biotech作者 (孤光天使)時間17年前 (2008/11/24 18:38), 編輯推噓5(502)
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我有用過一般的膠去跑rna 可以明顯的看到兩條 但是只要用了甲醛電泳的方式 就什麼都看不太到了 因為所有的buffer都有重新配過 只有甲醛 是本來就好的 所以想問幾個問題 甲醛會壞掉嘛 甲醛有點問題的話 對這個實驗是不是影響很大 另外 跑rna的電泳槽 有沒有泡過DEPC水 是否也會有很大的影響 謝謝 請賜教 <(_ _)> -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.128.67.249

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請問是內染嗎?因為denaturing gel外染效果很差,如果過程沒
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11/24 20:05, , 2F
問題,也許sample處理時被降解了,甲醛應該比較難有問題吧~~
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膠泡在自來水裡約5-10分中退染即可 建議甲醛比例減少
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11/24 20:07, , 4F
主要原因是背景EtBr太亮
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11/26 14:06, , 5F
內染效果比較好,真的...(外染過來人T_T)
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用DEPC水泡,太浪費了啦。用NaOH泡,再用少量DEPC水rinse過
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另外,單股本來染色效果就差一些....
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文章代碼(AID): #19AeGYI6 (Biotech)