[求救] RNA甲醛電泳
我有用過一般的膠去跑rna 可以明顯的看到兩條
但是只要用了甲醛電泳的方式 就什麼都看不太到了
因為所有的buffer都有重新配過
只有甲醛 是本來就好的
所以想問幾個問題
甲醛會壞掉嘛 甲醛有點問題的話 對這個實驗是不是影響很大
另外 跑rna的電泳槽 有沒有泡過DEPC水 是否也會有很大的影響
謝謝 請賜教 <(_ _)>
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