[求救] co-ip 有許多雜band

看板Biotech作者 (貓精)時間17年前 (2008/08/20 16:21), 編輯推噓1(102)
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我所要作的target protein位置約為52 kDa,與heavy chain的位置很近, 所以我使用去除heavy chain 的mouse和 rabbit的HRP 二抗(騰達行 公司)作WB的部分, 在經過抗體測試後,抗體的確是辨認 light chain 28 kDa 的位置, 而heavy chain的訊號很微弱。 但是問題來了,當我加入cell lysate後,用同樣的protocol作, 連pre-immune的 IgG部分,從55 kDa的位置以下都有許多雜band,當然, 我的實驗組也產生同樣的結果,完全沒有辦法辨識是否有抓到我的target protein。 在這邊我附上我的實驗方式: protein conc 約0.5 mg 抗體 conc 1μg RIPA buffer 50 mM tris-HCL 0.1% NP-40 150mM NaCl 2mM DTT 1% triton X-100 ip 培養時間 1 hr 4度C 清洗次數 5次 WB 的一抗稀釋倍數 1000x 希望有作過IP 的前輩,給我幫助吧!!!!^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.64.81.124

08/21 00:56, , 1F
是不是protein degradation?加一些proteinase inhibitor
08/21 00:56, 1F

08/21 00:56, , 2F
在lysis buffer內吧,必要時連wash buffer也要加
08/21 00:56, 2F

08/21 20:56, , 3F
謝謝~~我會試試看
08/21 20:56, 3F
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