[求救] Clonogenic assay

看板Biotech作者 (我會好好加油^^)時間17年前 (2008/07/01 16:19), 編輯推噓4(4推 0噓 7→)
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最近實驗室想要做這一個實驗 不過因為沒有人做過 所以我在找尋protocal 不過我想請問一下 我看很多上面寫的 處裡完後的細胞 換完medium (或是重新trypsization) 後就一直放到10~14天讓細胞形成菌落 我的問題是 細胞可以這樣子放阿@@" 細胞不會死掉嗎? 還有有paper寫到細胞要做適當的稀釋 請問什麼是適當的稀釋? 另外就是 還有另一個方法是有用soft agar 的 兩種是一樣的嗎?? 是一個有做成"膠的形式" 一個是純粹是液體medium的形式嗎? 不好意思...請有做過的版友可以幫幫忙嗎?? 看了好幾篇paper 還是很疑惑 > < 謝謝大家!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.116.93.11
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http://0rz.tw/b44jZ 這篇可以看一下
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謝謝一樓大大　這一篇我有下載看過了，但是就是因為
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它所使用的方式好像沒有加agar，不過又有備註說如果cell不
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易形成集落，所以要用agar。但是我就是不瞭解哪....
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這樣樣一個實驗，還是兩種不同的實驗呢??謝謝:)
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簡單的說,懸浮細胞根本不會形成colony就需要用agar plate
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大部分藥物處理都是處理後分到不同dish做N重複,而有些設計
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是先分再處理藥物,一般會放10~14天是依照細胞生長特性決定
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有些甚至5~7就肉眼可視了,另外medium還需要定時更換的頻率
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想要詳盡的protocol可從Methods Mol. Biol. v28及88找看看
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更正，是Methods Mol. Med.
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