[討論] BrdU double-stain in cell
目前認為判斷細胞增生的方法有很多種，其中外加BrdU再用染色的方式，乾淨又準確（因
為如果使用細胞內生性的蛋白質，常因為此蛋白質有其他的功能缺乏代表性，或者不好染
色）。但是如果使用BrdU染色，首先要使用acid ethanol進行固定，再用2N HCl進行
antigene retrival。這兩者都被認為會影響到其他的antigen，因此導致進行double
stainig似乎是不太可能的事。請問各位，進行BrdU和其他抗體的double staining有沒有
可能？
另外問一個問題：我進行transfection，表現的細胞有接上GFP，如果使用formalin固定
，進行染色後我還可以看到原先表現的GFP仍在發光，因此可以得知哪些細胞是
transfection成功的細胞。如果想要染BrdU，就要用acid ethanol進行固定，不知固定後
，我還可以看到GFP嗎
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