[討論] confocal的細胞處理

看板Biotech作者時間18年前 (2008/03/06 23:38), 編輯推噓2(204)
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Q:一般的文章或者技術中多針對貼附式的細胞做討論進行實驗,    可是這次實驗的細胞株是懸浮式的,要怎麼將細胞固定在玻片上觀察呢? 跟學長討論的結果,他提出的想法是: 先將細胞在eppendorf中維持懸浮的環境, 然後進行定型、穿孔、清洗以及螢光染色的動作(靠離心換buffer), 接著再loading到載玻片上,蓋上蓋玻片, 將水分烘乾後,利用封膠將蓋玻片的四週封好, 接著再去做confocal的觀察。 麻煩請各位提供相關的實驗技術 或者 可以針對這樣的想法提出建議或者改進之處嗎 感謝各位 ~ -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 134.208.25.92

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離心把細胞打到玻片上 再處理
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請問怎麼固定(打)在玻片上? 感謝答覆
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cytospin 你隨便找個病理科的問應該都會知道
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甚至你把玻片放到XX-well plate裡 有些rotor可以把整個
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plate離移走上清液 用Methanol, Acetone之類的固定即可
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謝謝回覆 ~
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文章代碼(AID): #17q0_mop (Biotech)