[方法] 請問快速回收matrigel上的細胞作flow cytometry
請問有沒有哪位可以建議快速回收matrigel上/內的細胞
以供流式細胞儀分析的方法?
我想看細胞缺氧狀態下表面標記的表現, 用PBS/EDTA法要
放在4度裡8小時, 會增加reoxygenation的干擾; 直接用
PFA固定又沒辦法固定到在matrigel裡的細胞.想請教各位
高手的經驗及想法,謝謝!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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