[方法] 請問快速回收matrigel上的細胞作flow cytometry

看板Biotech作者 (重出江湖)時間18年前 (2008/02/18 08:02), 編輯推噓3(301)
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請問有沒有哪位可以建議快速回收matrigel上/內的細胞 以供流式細胞儀分析的方法? 我想看細胞缺氧狀態下表面標記的表現, 用PBS/EDTA法要 放在4度裡8小時, 會增加reoxygenation的干擾; 直接用 PFA固定又沒辦法固定到在matrigel裡的細胞.想請教各位 高手的經驗及想法,謝謝! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 76.31.253.210

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你的matrigel多厚?
02/18 12:07, 1F

02/18 22:25, , 2F
50ul/well in 96well plate. 謝謝指教.
02/18 22:25, 2F

02/19 00:44, , 3F
已回信,大家互相幫忙~
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02/22 13:31, , 4F
您好 我也有興趣想要知道 也可以寄信給我嗎 非常感謝兩位高手
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