[討論] 請問有關reai-time PCR

看板Biotech作者 (懶的換暱稱!!)時間18年前 (2007/12/11 22:41), 編輯推噓5(503)
留言8則, 3人參與, 最新討論串1/1
大家好^^ 目前是新手 在做real-time PCR遇到一些困難 我用的是Taqman的方法 probe以及primer都是用前人所設計出來的 我目前就是跟某家公司定他之前所設計出來的序列去跑 我遇到一些問題 就是我跑出來的曲線Ct值OK 反應結果如預期 但是 它的曲線卻都會呈現有點彎彎曲曲 不是像普通別人的圖那樣 可以很平穩的上昇 我有打電話給那家公司 他們是說我加入的probe濃度可能太高 所以 我也有做了5x 10x 100x 1000x的序列稀釋 5x結果是有比較好 但是還是會彎彎曲曲的 後來 我想過是不是我一開始用TE去溶解probe的原因 所以 將probe的stock 拿水稀釋重做 情況也沒有改善 第三次 使用經PAGE純化過的primer去跑 其實本來就應該用比較高品質的去跑 只是之前用光了 所以後來定新的primer 跑過後 也有好一點 但彎彎曲曲的情況還是有 我不太清楚是哪種原因 曾經想過 我技術不好 或者是那間公司probe沒做好(好像是新代理的公司) 或者是本身probe-primer就設計不良? 另外 我都有做過只放probe對照組 發現它螢光量 一開始就十萬多 之後才慢慢降 因此 才會想過是probe的原因 請問大家有這種經驗嗎@@? 實驗試過各種方法 卻一直沒辦法做好 謝謝解答^^ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 220.139.214.163

12/12 18:44, , 1F
是 abi roch biorad 哪一家的??
12/12 18:44, 1F

12/13 12:09, , 2F
ABI的
12/13 12:09, 2F

12/13 23:51, , 3F
他們taqman分析不是看顏色嗎?? 為什麼要看曲線??
12/13 23:51, 3F

12/14 23:49, , 4F
要看螢光量增幅的曲線@@ 我都是看這個 跟螢光上升的量
12/14 23:49, 4F

12/15 02:35, , 5F
你是要定量還是分型的勒??
12/15 02:35, 5F

12/15 23:47, , 6F
定量的為主吧@@ 主要是偵測它在植物內含量的多少
12/15 23:47, 6F

12/16 01:41, , 7F
方便的話貼圖檔我還蠻想看到他是怎麼歪的 ^^"
12/16 01:41, 7F

12/21 13:23, , 8F
貼圖...想像太模糊啦.....
12/21 13:23, 8F
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