[轉錄]Re: 請問生物常識
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作者: biolenz (lenz) 看板: Biology
標題: Re: 請問生物常識
時間: Sat Sep 29 06:20:55 2007
我老是喜歡回這種問題，我想是因為發揮空間大一點吧 XD
※ 引述《scal (THE YANKEES)》之銘言：
: 請問各位 我在雜誌上看到 現在有些科計
^^^^
的確，在 Nature，Science 與 PNAS 這些雜誌上呢，有這麼一些新的科技，
可以更快速地 "決定 DNA 的長度"，我想你這裡的意思應該是 "定序"。
否則長度跑膠不就得知？
: 是可以用更快速的方法決定DNA的長度
: 我的問題是 問甚麼要知道DNA的長度呢?
: 謝謝
假設你問的是定序的話，那現今的方式多數使用 PCR (polymerase chain reaction)
材料丟進去，放在一個控溫器裡頭就可以進行了，然後跑膠，就可以測知序列。
雖然已經很快，但是因為有一些些麻煩，所以有些人研究了新的定序方法。
有 review 的 paper
"Emerging technologies in DNA sequencing"
可以自己 google 找一下
主要新發展的技術舉列如下
1. 奈米孔定序法 (Nanopore sequencing)
2. 焦磷酸定序法 (Pyrosequencing)
(這已經商品化了)
奈米孔定序法的雜誌文章標題為
Characterization of individual polynucleotide
molecules using a membrane channel
意思是讓單股的 RNA 或是 DNA 穿過ㄧ個膜的孔洞，穿過孔洞時，
因為 ATCG 結構的不同。會導致該孔洞電位的改變。這些電位改變的資訊可以
轉化為 ATCG 從而達成定序。原理上只要有一條 RNA 或是 DNA 就可以定序得到。
而且前處理只要將 DNA 弄成單股即可，不過正在發展當中，有興趣利用
Nanopore sequencing 為關鍵字去搜尋看看，圖解說明如下：
http://tinyurl.com/yqvc7k
焦磷酸定序法則是利用 DNA 合成時會放出一個 PiPi 的特性，加入與 PiPi 反應
會產生螢光的物質，則當我依序投入 ACTG 到反應中時，唯有正確的序列才會
有螢光反應，藉此定序。已商品化，國內有些學校已經有了。
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