[問題] western blotting的band位置不對
我們家最近要測試送進去的基因有沒有表現蛋白在膜上
ligand在ER的大小約55.4Kd, 經過glycosylation後為74kd
最近壓片出來的結果位置都在55~70之間,
或者是在60跟40的地方都有出現band
想請問是因為我在煮sample的時候煮太多造成醣基斷裂所以分子量減少的原因嗎?
(我都煮98度10分鐘)
或者是因為在cell lysis的過程中, lysis把ligand的EGF repeat給剪掉了
所以造成在40的地方也有band?
拜託板上的強者幫忙解答了!
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