[問題] flow分析cell cycle

看板Biotech作者 (呼嚕呼嚕哈嘿)時間19年前 (2007/03/26 22:27), 編輯推噓7(7推 0噓 5→)
留言12則, 5人參與, 最新討論串1/1
其中一個步驟是用70%的alcohol固定 原本要加300的PBS 700的99.5%酒精 但我腦殘 加成了700的PBS 跟300的99.5%酒精 >< 要問的是 如果我馬上把他們離心 上清液吸掉 再重新加 會有差別嗎@@ 然後這邊用酒精fix的原理又是啥呢 麻煩大家回答了 <(_ _)> -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.118.125
推
03/26 23:51, , 1F
打洞 PI才能進細胞嵌在DNA上
03/26 23:51, 1F
推
03/27 02:25, , 2F
打動不是後來的tritonX100之類的東西做的事嗎??
03/27 02:25, 2F
推
03/27 14:18, , 3F
染propidium iodide不需要用detergent
03/27 14:18, 3F
推
03/27 14:19, , 4F
固定 你不是有寫了嗎....
03/27 14:19, 4F
→
03/27 14:20, , 5F
另外回原po 我覺得假如你馬上換了應該是還好 不過我沒發
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03/27 14:21, , 6F
生像你這樣的問題所以不能很確定 假如細胞取得不麻煩最好
03/27 14:21, 6F
推
03/27 14:23, , 7F
除了吸掉上清液時犧牲的細胞外並無差別
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還是重作吧
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推
03/27 18:18, , 9F
沒問題 至少酒精濃度沒有太高～ 記住是要70% 你的低於70
03/27 18:18, 9F
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03/27 18:19, , 10F
所以還好～ 但建議還是重作吧！
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03/27 18:19, , 11F
酒精固定後才能打洞啊～
03/27 18:19, 11F
推
03/28 04:01, , 12F
嗯嗯 我想我還是會照做 然後會再做一次 多謝大家
03/28 04:01, 12F
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