[問題]關於分離monocyte

看板Biotech作者 (我超愛羽球的啦!!)時間19年前 (2007/03/09 23:50), 編輯推噓5(5推 0噓 2→)
留言7則, 5人參與, 最新討論串1/1
請問一般如果要從週邊血中分離monocyte 是先利用ficoll-paque分離PBMC 再將PBMC再CULTRUE DISH進行兩小時貼附 則貼附的細胞即為monocyte 但是為何在實驗過程中發現monocyte貼附的比率極為低 請問是否有改進的方法?? 謝謝幫忙!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.64.206.159
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coating?
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請問樓上的指的是dish 有而外coating什麼嗎
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03/10 01:19, , 3F
先感謝推文 如果沒有而外COATING會貼嗎
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03/10 02:57, , 4F
monocyte本來就不很多，用flow跑一下全血就知道了
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請問你的全血收多少毫升??
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一般我們實驗室要求純度是會MACS beads去分,monocyte佔PBMC
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03/11 02:54, , 7F
大約10-20%,所以少的話只有PBMC的十分之一唷!
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