Re: [請問]濃縮protein的方法?

看板Biotech作者timbrian (perk yourself up)時間19年前 (2005/05/02 05:29)推噓15(15推 0噓 0→)

留言15則, 13人參與討論串1/1

※ 引述《paraheamly (一了百了是我現在的心情)》之銘言： : ※ 引述《SPEman (speman)》之銘言： : : 收完 cell lysate之後準備跑 western blot, : : 卻發現lysis buffer加太多,導致蛋白質濃度太低而無法load gel, : : 所以勢必要濃縮protein才能繼續做下去... : : 學長跟我說有些實驗室的人會用加熱法來濃縮protein : : 好像是在50~60度左右,將裝protein的tube蓋子掀開來煮,使水蒸發掉, : : 只是不知道該煮多久呢? : : 不知道煮太久會不會傷害protein呢? : : (另外,用95度煮可不可以呢? peptide是共價鍵應該不會因此打斷吧?) : : 請問板上有人作過類似的實驗嗎? : : 不知道能不能分享你們濃縮protein的方法呢? : : 謝謝各位了^^ : 95度加熱 peptide band是不會斷，但會因氫鍵斷掉而恢復一級結構，露出疏水端 : 當再回到冰上這時hydrophobic force，會使得protein相互凝集而沈澱，無論妳用哪種 : 濃度測定法，測出的值一定不準確。若你的蛋白質耐熱度高至50～60度，則可以用加熱 : 但必須要用離心將部分已沈澱的蛋白取出，只保留上清液亦可。 : 一般濃縮，會採用超薄膜濃縮，若是小體積的，可用millipore的centricon(有更新一代 : 的，我忘了他的名字)，過濾膜10KDa以上，再以離心力將多餘的水分去除，5ml可濃縮至 : 200ul。大體積，如：100ml~300ml則可用stirred cell，或hollow fiber進行濃縮， : 若沒錢，但已知蛋白質的疏水性極高，可用硫酸銨沈澱後，透析或loading desalt : column。 : GOOD LUCK 1. 加熱或是抽乾是個方法但無法去鹽假使鹽過高會造成跑的很醜 2. 如果只是要loading gel check protein, 用 centricon 太貴(約兩百到四百元) 不合乎成本 3. 用硫酸胺沉澱後透析太花時間. 用acetone 沉澱會loss 掉一些protein 我的解決方式自製centricon.. 把你的sample 取約 50uL 放到 eppandrof 的蓋子的凹槽上面加個透析膜 (約1平方公分) 蓋緊約 3000rpm 離心個數分鐘到數十分鐘即可濃縮又不太貴出來後的體積約 10uL 剛好夠你跑電泳不過操作時手要細點 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.204.140.176

推

hyellow

140.109.55.58 05/02, , 1^F

140.109.55.58 05/02, 1^F

推

questionaire

128.151.71.19 05/02, , 2^F

128.151.71.19 05/02, 2^F

推

ptthamutaro

140.136.247.245 05/02, , 3^F

140.136.247.245 05/02, 3^F