[問題] 生技職涯如何精進

看板Bioindustry作者 (rickkao11)時間3年前 (2021/03/30 22:53), 編輯推噓15(15推 0噓 18→)
留言33則, 15人參與, 3年前最新討論串1/1
小弟年約三十，在製藥產業也打滾五六年有了。 或許是接下來有結婚的規劃，對於工作的未來更感到憂慮。想請教版上的各位前輩的經驗 ，是否有任何精進的方向可以對未來有幫助? 本身是藥學系藥學所碩士畢業，有藥師執照。 在一間新藥公司待了有五六年，主要是協助製劑部分的技轉PM。不過因為公司很小， pre-clinical到phase 1 PK試驗間的也都有參與。幾年間有參與兩三個pre-IND到IND。不 過大多僅止於Phase I。 大概知道新藥開發的流程、與CMO/CRO的接洽也有一些經驗。但就真的是什麼都沾一點， 知道大概的原理和要做什麼，但實際執行端的經驗卻很少。如製劑實際也有待了約一年的 R&D。 我大概知道什麼時候會需要哪些文件，那些資料，或是上哪去找需要的資料，然後再去找 公司中負責的部門去完成這些工作，然後整理起來。這也是我目前的工作。但是卻缺乏實 際所需的專業。’ 在這樣的情況下，如果明天被裁員，雖然有這樣的心理準備，但是我覺得以我這樣的經歷 很難在其他公司找到工作。 隨著公司的專案推進，或許今年、明年還做得下去，但五年後、十年後呢? 所以想請問版上各位前輩是否有任何的建議? 去考PMP證照有幫助嗎? 還是有其他可以加強的地方? 我知道最不濟的情況下是去當藥師，至少還有穩定的地板，但如果先不考慮這個選項的情 況呢? 先謝謝大家 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.235.229.246 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1617116032.A.39B.html
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做了五六年，雖然工作內容有轉換過，不過很多部分只是大概
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知道就不好。在前臨床到臨床，不知道原po在專利部分參與到
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什麼地步？有技轉應該也有一定的了解。如果是我的話，對於
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專利保護範圍的設計多了解，然後更多加了解前臨床、一期到
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二期的所需文件及流程全盤了解到幾乎能獨自進行的程度，二
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期以後先不用，目前很少小公司會自己做到三期。
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推
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去投global CRO吧，薪水可以往上風險相對往下，如果對送
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審不反對可以往regulatory走，如果喜歡更挑戰就CRA往PM
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方向走，PMP不是必須，也許可以加分或者讓你能更得心應
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手，很多人是當PM後才去念PMP的，也很多人還是沒有念PMP
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推
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既然都有沾到邊，就看你自己比較喜歡哪一部分，然後往
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那部分專精去走，或又你喜歡聯繫統整，那走臨床試驗的PM
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/project lead也可以，PMP不是必須……不過更容易知道
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後續的方式，就是挑幾個職位去準備面試，準備過程中認真
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回顧過往經驗，通常會有不少心得
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推
03/31 17:15, 3年前 , 16F
PMP用途不大，不如寫個好履歷
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推
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PMP還有可能扣分，素質參差不齊
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03/31 22:53, 3年前 , 18F
去歐盟拿一個QP回來，你50年後都不必擔心沒工作
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推
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到MNC當RA
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推
04/01 17:50, 3年前 , 20F
國外QP就不用回來了，歐洲超好找
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推
04/01 20:08, 3年前 , 21F
歐盟QP也不是現在能拿XD
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推
04/01 21:15, 3年前 , 22F
有好心大大可以解釋一下QP職涯跟內容嗎 以前沒聽過
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推
04/02 00:37, 3年前 , 23F
想多瞭解QP+1
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推
04/02 01:04, 3年前 , 24F
QP其實扛的責任蠻重的 看原po本來也沒有在做品質相關
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04/02 01:04, 3年前 , 25F
的工作可能也沒興趣吧
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推
04/03 16:29, 3年前 , 26F
PMP沒有幫助+1 此外 想了解cro/cra接觸層面多少 也是不多
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04/03 16:29, 3年前 , 27F
要有心理準備 因為跨global cro工作差異不下
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04/03 16:31, 3年前 , 28F
如果有些概念 雖然沒經驗 可以先試試local cro
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推
04/04 00:38, 3年前 , 29F
QP是啥？
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推
04/04 12:43, 3年前 , 30F
Qualified Person
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04/06 08:57, 3年前 , 31F
要拿的不是一般的 pmp而是 certifified clinical project m
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04/06 08:57, 3年前 , 32F
anager
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04/06 08:59, 3年前 , 33F
很多 global role 最低必備條件要有 acrp-pm
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