[好物] 醫療器材產品生命週期管理與法規要求課程

看板Bioindustry作者 (tcfst)時間6年前 (2017/12/14 17:39), 編輯推噓1(102)
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修課條件: 對醫療器材研發、製造、品管、法規有興趣的學員。 ◎簡章(優惠詳情及報名網址): http://edu.tcfst.org.tw/edm/07B303/07B303.asp ◎上課地點:清華大學創新育成大樓二樓 自強基金會 ‧醫療器材產品生命週期管理與其法規要求–設計管制的實務執行 課程日期:2018/ 01/20, 02/03 (六) ‧醫療器材產品生命週期管理與其法規要求–風險管理的實務執行 課程日期:2018/03/03 (六) ‧醫療器材產品生命週期管理與其法規要求 –可用性/人因工程的實務執行 課程日期:2018/03/17 (六) ‧醫療器材產品生命週期管理與其法規要求 –技術文檔的架構、內容與產品生命週期的關係 課程日期:2018/03/31 (六) ‧歐盟醫療器材指令MDD與新發布的法規要求MDR 2017 課程日期:2018/04/14 (六) ‧東南亞國協醫療器材法規要求與現況更新 課程日期:2018/05/19 (六) ◎請洽 whtsai@tcfst.org.tw 蔡小姐 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.114.38.250 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1513244351.A.6E2.html

12/15 12:55, 6年前 , 1F
推推推,余博的課值得去上
12/15 12:55, 1F

12/15 18:45, 6年前 , 2F
講師的名字是? 學經歷?
12/15 18:45, 2F

12/15 23:15, 6年前 , 3F
同樓上
12/15 23:15, 3F
文章代碼(AID): #1QCaQ_RY (Bioindustry)