[問題] 請問分析植物萃取物組成該用哪種儀器?

看板Bioindustry作者 (阿皮呀)時間8年前 (2016/03/21 23:13), 8年前編輯推噓16(16推 0噓 32→)
留言48則, 16人參與, 最新討論串1/1
各位晚上好 請問欲分析植物萃取物的成分用什麼儀器比較好? 因為我的指導老師和小弟並非化學背景，所以對儀器分析方面很不懂 小弟先前是使用40%乙醇水溶液萃取植物 得到該植物萃取液後送去SGS分析 其分析的儀器是GC-MS 這幾天SGS傳回結果給小弟了 可是分析的組成不是小弟想要的活性成分 跟文獻落差很大 小弟推測植物萃取物的成分沸點太高，不易揮發 所以GC-MS分析出的成分都是不易揮發的物質 文獻是先經由HPLC純化後，再送入LC-MS分析 請問有獨立的LC-MS嗎? 小弟想直接把沒有純化過把萃取液打進去 因為想知道整體植物的活性成分組成 請問這樣可行嗎QQ? 還是有其他方法能分析組成請前輩告知一下無知的小弟，謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.160.171.149 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1458573212.A.C2E.html
推
03/21 23:24, , 1F
一般會先按照文獻分析阿 所以你應該選的是LCMSMS 或是如果你
03/21 23:24, 1F
推
03/21 23:24, , 2F
揮發性高的物質通常用GC 直接用LC-MS打當然可以
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03/21 23:24, , 3F
沒有MS 至少先HPLC跑一個fingerprint再說吧....
03/21 23:24, 3F
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03/21 23:25, , 4F
另外 這些分析出來一般是指標成分 但指標成分是不是活性成分
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還在再繼續做測試才知道
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03/21 23:26, , 6F
先抓出梯度 crude的東西成分太雜 很容易Overlap
03/21 23:26, 6F
推
03/21 23:28, , 7F
看到這篇就忽然想起以前學姊打一針HPLC 分析45分鐘 分離10各
03/21 23:28, 7F
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03/21 23:28, , 8F
指標成分的往事.....(菸)
03/21 23:28, 8F
推
03/22 00:25, , 9F
找些相似的文獻先參考
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03/22 09:43, , 10F
拿paper去找SGS 他們也有LC-MS 看能不能幫你照條件打
03/22 09:43, 10F
推
03/22 13:55, , 11F
有文獻照文獻 沒文獻 先用HPLC 把已知不要的pek剃除
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把要的peak 相對位置確定 用同樣條件進LC-MS
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除非是易揮發天然物 不然用LC-MS就可以了
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03/22 13:59, , 14F
不過還有一個重點 你確定你要看的東西穩定性高嗎
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先HPLC測試時間和條件 看會不會降解掉....
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然後不管GC-MS還是LC-MS 沒純化當然能打 但就有很多根
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03/22 14:48, , 17F
另外 即使同一種植物 生長環境不同,也會影響到內含物
03/22 14:48, 17F
謝謝各位詳細的告知小弟分析過程，小弟會再和老師討論 ※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 15:59:00
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03/22 19:18, , 18F
你直接說你的目標物哪類化合物比較快 不用那麼神祕
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學校應該都有共儀 送去SGS測也很奇怪
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03/22 19:20, , 20F
除非你要驗的東西是SGS有的項目 不然未知樣品根本不會
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03/22 19:21, , 21F
幫你分析
03/22 19:21, 21F
沒有要搞神祕QQ，因為對這方面真的不太懂 化合物大概就甜菜色素betanin、rutin，一些多酚、類黃酮的化合物 我學校資源很少，所以老師只好去SGS打 ※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 19:27:00
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03/22 19:35, , 22F
多酚類就用HPLC-UV打就好 萃取和分析條件查文獻
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03/22 19:36, , 23F
不過不一定能一次分析所有你要的...你們老師大概也不會
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分析...白花錢了
03/22 19:36, 24F
推
03/22 20:50, , 25F
用HPLC 偵測器用DAD或UV全光譜 這幾種都能看
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03/22 20:50, , 26F
學校有HPLC嗎 有標準品嗎???
03/22 20:50, 26F
推
03/22 20:51, , 27F
多酚用HPLC-UV打就綽綽有餘了耶XD 上面說的學姊就是打多酚XDD
03/22 20:51, 27F
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03/22 20:53, , 28F
標準品各一針 然後再一針全混和 在一針你的萃取液
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03/22 20:54, , 29F
移動相先用極性非極性1:1跑 或是有標準方法用標準方法
03/22 20:54, 29F
抱歉不會用水球，謝謝yhy和blue大大的熱心解說 我會再想想該如何做，真的謝謝 ※ 編輯: Pelordxiu (1.160.171.149), 03/22/2016 20:56:49
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03/22 20:55, , 30F
先把相對位置抓出來 萃取液最後記得跑完切個非極性高
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03/22 20:56, , 31F
的比例確認沒有塞東西 然後比較一下相對時間
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在看你要怎樣分 拉個梯度之類的 全部確定 在上LC-MS
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03/22 20:57, , 33F
不過MS除非你是有未知物 如果全已知有標準品就夠了
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推
03/24 20:06, , 34F
我覺得連40%乙醇溶液都很難 以我之前中藥萃取經驗來看是
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03/24 20:06, , 35F
這樣
03/24 20:06, 35F
推
03/24 23:49, , 36F
粗萃物直接打HPLC會把管柱搞爆吧XDD
03/24 23:49, 36F
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03/24 23:50, , 37F
先用簡單的管柱層析 silica gel+sephadex初步分離過
03/24 23:50, 37F
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03/24 23:51, , 38F
再打HPLC 才比較好找到純物質
03/24 23:51, 38F
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03/25 11:33, , 39F
樓上,我想原PO應該會先用0.45umfilter過濾再打HPLC吧@@?
03/25 11:33, 39F
推
03/25 17:49, , 40F
植物萃取可以考慮用LH-20?
03/25 17:49, 40F
推
03/26 23:57, , 41F
我記得不是用.45以下的濾膜過濾過就好了嗎@@C-18的話
03/26 23:57, 41F
推
03/27 08:00, , 42F
要看管柱3um或5um，5um用.45，3um用.22，MS建議用.2
03/27 08:00, 42F
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03/27 10:20, , 43F
LC管柱很耐用 有加保護管柱應該撐更久
03/27 10:20, 43F
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03/27 10:21, , 44F
幾乎都用.22的就好了
03/27 10:21, 44F
推
03/27 22:46, , 45F
推36樓，之前分天然物的經驗也是用那些步驟搞定
03/27 22:46, 45F
推
04/01 13:18, , 46F
先partition 簡單分幾層，再逐步用管柱層析吧
04/01 13:18, 46F
推
04/04 11:41, , 47F
感覺推文讓我學很多
04/04 11:41, 47F
推
05/09 13:28, , 48F
天然物萃取分析 用LC吧鑑別用MS跟NMR 用啥GC又不是測小分
05/09 13:28, 48F
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