[心得] 發展遲緩孩子家庭的接納

看板BabyMother作者 (caterpillars)時間2年前 (2021/12/02 22:03), 編輯推噓88(89推 1噓 51→)
留言141則, 91人參與, 2年前最新討論串1/1
本身是早期療育領域的物理治療師， 是一個孩子的媽，也是一個瘋了的媽 （想說跟著孩子一起唸書，所以他去幼兒園我去研究所…） 近來疫情平緩終於可以到外頭溜小孩，卻看到不了解的家長覺得發展遲緩兒童家庭孩子” 很奇怪…” 天啊…什麼年代了，原來異樣眼光還存在， 關於發展遲緩的療育版上前輩很多分享了， 就不多說，但大家真的知道家長們的努力嗎？ 可以給他們一些友善的空間嗎？ 所以寫了一篇文章，請大家多多支持！ FB分享： https://www.facebook.com/419903505417554/posts/1122515628489668/?d=n 治療師隨筆- 今天想讓大家更認識發展遲緩的孩子跟他們的家 發展遲緩的孩子與大家口中的“一般”孩子有什麼不同呢？ 有的，我們每一位發展遲緩的孩子都是被挑選的小天使喔！ 發展遲緩的孩子與他們的家長總是特別認真； 因為從被診斷“疑似”發展遲緩那天開始，早期療育這場為期數年的馬拉松就開始了。 為了讓孩子的發展能有所進步，家長們總是努力尋求各種早期療育資源，早期療育可能發 生在醫療院所、治療所、早療中心、家中等場所。 依據孩子們遲緩的面向，可能會接受物理治療、職能治療、語言治療等以及其他不同領域 的療育方式。 一堂健保的單一類別療育課程大約是30分鐘左右， 一堂自費的療育課程大約是50分鐘左右， 這還不包括家長們帶孩子奔波的車程來回時間，孩子們一週會上幾堂課呢？ 『答案因家庭而異。』 可能是每週一堂，可能是每天一堂；風雨無阻嗎？ 依據我們多年的治療師從業經驗；是的，風雨無阻。 你們知道家長們什麼時候最開心嗎？ 當孩子練習了三個月、半年、一年、甚至更久的時間後，翻身成功的那一刻。 對 你們沒有看錯，一個小小的翻身，我們嚴重遲緩的孩子總是需要練習這麼長的一段時間， 才能學會，那個時候治療室裡總是會充滿歡呼的聲音！ 能夠練習這麼多次又不放棄的孩子，是不是小天使呢！？ 有時候帶孩子外出，路人隨口的一句“這麼大了還不會走路”、“怎麼一直抱著”總是讓 家長們傷心好久…，我們不是玻璃心，是你們對我們不認識啊。 在治療師的眼裡，每個孩子的家長都是巨人，他們為孩子撐起了全部的世界，自己再累也 要陪著孩子到治療室上課，回家再接著練習，擔心孩子受傷，卻又得聽著治療師的建議多 在不同環境走動，可能是公園草地、斜坡、樓梯等，才能增加孩子行走練習的機會。 有比較了解我們最認真的遲緩孩子跟他們的家庭了嗎？ 根據統計發展遲緩孩子占比約6-8%，有聽過共融式公園嗎？ 共融式公園是指能夠讓不同身體狀況的孩子都能遊玩的公園，無論是想要自己玩或是一起 玩，例如能讓輪椅使用的盪鞦韆、有無障礙出入口的空間。 噢！還有一個很重要的元素：就是沒有特異眼光的社會！ 遲緩孩子與家庭不一定需要大家的關愛與幫助， 但一定需要一個沒有特意眼光的對待！ 看見我們的時候與其他家庭無異，可以說聲hi，你好啊~ 覺得我們需要幫助時，可以詢問：需要幫忙嗎！ 沒錯，就是這麼簡單，能夠無差別的對待，互相尊重，也就足夠了喔！！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 125.224.189.219 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1638453806.A.01D.html
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淚推
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推！
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推～
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推～很寫進心坎的一篇文
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推！謝謝分享這麼清楚的說明～
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推，也是淚推
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推推！
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淚推，非常棒的文章
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謝謝你這篇分享，孩子不是慢飛，他只是想我們陪他一
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起練習飛
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推，辛苦爸爸媽媽跟治療師們了
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推 謝謝分享
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謝謝妳!!
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推推
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推！辛苦您們了
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推！很有感！
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之前帶著特教學生，在景點被進香團老人說怎麼敢帶出
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來……
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每個孩子的家長都是巨人，他們為孩子撐起了全部的世
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界。這句讓我瞬間眼眶泛淚
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淚推
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很棒的文章 推
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推！！！
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辛苦了
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推。加油，你們都很棒
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還有 62 則推文
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才不會造成打擾與壓力，原來輕鬆一句「hi,你好啊」
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就可以了呀。
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淚推，謝謝妳寫出我的心聲
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很棒！需要倡議讓更多人了解各種需求！
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推～
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推！
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嗚嗚 看著看著就哭了
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推這類的文章，可以讓更多人認識這些家庭，讓不懂的
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更將心比心
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都辛苦了！加油！
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推，真的很希望大家能多給這些慢飛天使們多些溫柔
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看到機構早療中許多可愛的遲緩孩子，但卻不被世俗
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接納，真的很心疼，更多的是家庭失衡狀況，爸媽只
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能顧經濟，老人家或殘障人士爺爺奶奶都還得帶著這
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些孩子們到處跑早療，甚至還因此被知名早療機構拒
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絕（因為爸媽無法參與活動），既憤怒又心疼
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每個孩子都是獨一無二的！學著尊重接納在台灣還有好
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長一段路
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我們自己就是小孩在早療的家長，家長的的擔心遠大
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於付出，擔心長大能不能正常,擔心能不能好好上學,
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擔心未來的人際關係等等,現階段只能每週三天的早療
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，看到小孩有進步就很開心
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推，謝謝分享
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推！
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同樣身為遲緩兒的母親非常能感同身受
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辛苦了
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推，帶孩子做早療的家長真的很辛苦！你們很棒！
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推一個
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推偉大的家長和偉大的小孩
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推 好文！
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遲緩兒家長推！也謝謝我們有那麼多資源可以讓孩子上
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早療評估，還沒生孩子前都不了解這塊資源
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推！！感恩妳的文章替遲緩家庭發聲
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同時跑外觀疾病治療 每月戳鼻子住院每週回診天天吃
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藥跟每週早療的媽淚推
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推,然後麻煩大家不要因為孩子不同就一直盯著看...朋
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友小孩是罕病,一直盯著的“關愛”眼神她們無法承受
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