[懷孕] 有關基因篩檢問題

看板BabyMother作者 (兔子珍)時間3年前 (2021/03/18 11:21), 編輯推噓12(12推 0噓 17→)
留言29則, 11人參與, 3年前最新討論串1/1
老公家有海洋性貧血遺傳史 雖然他本身是沒有什麼貧血症狀 但備孕的時候還是有跟他一起去做添好孕檢查 畢竟這是隱性遺傳病，會不會遺傳給下一代也不知道 結果他也有遺傳到有基因，而我無基因異常，諮詢跟爬文說這樣沒事可以放心 如今我懷孕了 看板上討論基因檢查常提到Nifty/Nipt 但我之前做過添好孕我的情況還需要做Nifty嗎? 因為要自費的項目太多，目前被搞的有點混亂，所以上來詢問一下! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 112.105.245.249 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1616037696.A.5DF.html
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03/18 11:26, 3年前 , 1F
添好孕是驗媽媽.不是驗小孩.完全不相關.至於Nifty
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03/18 11:28, 3年前 , 2F
或NIPT.驗異常機率.羊穿是直接確認.但有風險.版上
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一堆文.只能自己評估選擇自己要的方式
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03/18 11:39, 3年前 , 4F
Nipt是驗小孩基因,父母正常小孩也可能在基因重組時
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出現異常,保險起見還是要nipt或羊穿羊晶二選一較好
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03/18 11:42, 3年前 , 6F
驗這個不只是為了貧血,還包含其他多種基因疾病
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兩者是不一樣的，能的話盡量都做，海洋性貧血基因是
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驗單基因遺傳，看父母雙方基因有無遺傳病帶因，有帶
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因就有可能生出有遺傳病寶寶，而NIPT/NIFTY是以NGS
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驗母血看胎兒染色體有無異常，這個就不一定是遺傳，
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而是胚胎發育時可能產生隨機突變
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基因篩檢要做PGD
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做羊穿跟羊水晶片就好
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當然要，遺傳就是這麼一回事，所以不是帶因的父母也
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需要做羊穿或NIPT就是因為父母有胎兒不一定有
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借文問所以沒有遺傳史就不用驗單基因遺傳是嗎?
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03/18 17:50, 3年前 , 17F
e大不好說，身邊很多朋友去驗單基因才知道自己有遺
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傳病帶因，但自己也沒生病看起來很正常，也沒有明
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顯家族病史，只是剛好另一半沒有相同基因異常，所
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以下一代沒事
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x大說的沒錯唷！我就是這次懷孕驗才知道自己有SMA帶
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因，但家族的人都很正常～
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03/19 09:47, 3年前 , 23F
查mr.willam的文章啊
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03/19 12:10, 3年前 , 24F
原來不是只有我搞混XD一開始我也覺得兩個很像，是
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03/19 12:10, 3年前 , 25F
產檢診所剛好跟基康配合，跟醫生說我有做添好孕，
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03/19 12:10, 3年前 , 26F
他跟我解釋兩個差別，才知道都是基因檢查但篩檢的
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03/19 12:10, 3年前 , 27F
目的差很多
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03/19 15:04, 3年前 , 28F
後來想想孕前應該先去測單基因遺傳病,就不用等到孩
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03/19 15:04, 3年前 , 29F
子出生做新生兒篩檢,結果出來一點心理準備都沒有
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