[懷孕] 台北馬偕初唐+子癲前症評估紀錄+費用分享

看板BabyMother作者 (江戶五郎)時間4年前 (2020/05/10 13:40), 編輯推噓1(101)
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網誌好讀版:https://immian.com/pregnant-2/ 隨著時間逐漸過去,終於跨越了剛開始胚胎最不穩定的時期, 正式領到媽媽手冊,以及開始準備要一系列產檢。 第一次領到媽媽手冊時, 馬偕醫院給了超多衛教單列出懷孕初期要做的檢查,有什麼呢? 1. 基本檢查:包含尿液、梅毒、德國麻疹、地中海型貧血、 血型、血色素、白血球、血小板、愛滋病檢查、B 型肝炎檢查 2. 母血篩檢脊髓肌肉萎縮症(SMA) 3. X 染色體脆折症 4. 第一孕期唐氏症篩檢(簡稱初唐篩檢) 5. 早期子癲前症風險評估 因為醫生建議全部都做,所以當天就抽了六管血, 並且預約初唐篩檢 + 子癲前症風險評估照超音波的時間, 六管血聽起來超多的吧! 當檢驗師一字排開六根管子時還真是嚇了我一大跳, 不過後來問一管血其實才 3 c.c.而已, 抽完六管也才 18 c.c.,真是比我想像中的少哈哈哈 檢驗師看我很緊張,還好心的安撫我,一次抽比較好, 這樣只要紮一針就能做很多檢查,總比紮六次針來得不通,說的是很有道理! 上述這些篩檢費用還滿不便宜的,除了基本檢查外, 脊髓肌肉萎縮症檢驗一次價格是 2,400 元, X 染色體脆折症檢驗一次價格是 4,200 元, 早期唐氏症篩檢 + 子癲前症篩檢是 4,100 元, 第一次產檢就破萬。 幸好身為台北市民還是有些福利的,初唐篩檢可以補助 2,200 元, 而且可以直接交由醫院幫忙申請補助,繳費時直接扣掉,這點真是不錯~ 早期唐氏症篩檢是在 11 週至 14 週之間可做, 子癲前症風險評估建議在 11 週到 13 週之間進行, 馬偕的護士幫我約了 12W+6 的那天進行檢查, 整個檢查看寶寶的配合度,大概半小時到一小時左右可以完成, 醫師還人很好的印了一大堆黑白照片以及 3D 照片給我們。 初唐篩檢 + 子癲前症風險評估是透過照超音波搭配抽血數據以及孕婦年齡去推算機率, 這個超音波和一般產檢超音波不一樣, 機器看起來準確度更高,而且還可以模擬 3D 圖,感覺很厲害。 照超音波的過程也還滿有趣的, 不知道是什麼器官的器官在醫生講解下會有種恍然大悟的感覺, 也能看到寶寶在肚子裡揮手,超音波照一照寶寶突然翻身背對我們, 醫生請我輕輕咳嗽兩下寶寶就滾正了,真是乖孩子! 如果是在馬偕做檢查的話, 做完初唐檢查後大概一個月左右會收到紙本報告, 不過其實邊做檢查的時候醫生就會邊說明了, 因此如果有比較不一樣需要進一步篩檢的情況,孕婦應該會提早知道。 因為是第一胎,加上還處在非常不舒服的懷孕初期, 去做初唐篩檢前我沒有先做功課, 只有大致上知道會量寶寶的頸部透明帶厚度、看有沒有鼻梁骨, 醫生問我有沒有什麼問題想問時,我整個腦袋空空, 只問了可能是男生還是女生XDD 再重來一次的話我應該會先上網找一下初唐篩檢的資訊, 問一些比較有深度的問題哈哈哈 後來查了資料才知道,原來頸部透明帶厚度很重要, 不只唐氏症,一些疾病頸部透明帶都會比較厚 (標準值通常是 2.5mm 或 3mm 以下,看寶寶的週數,我的寶寶量出來是 2mm); 鼻梁骨則是因為唐氏症寶寶有機率照不到鼻梁骨,因此也是評估參考的指標之一。 初唐篩檢的大概可以檢驗出 82% 至 87% 的唐氏症寶寶, 這個機率算高還是不高呢?嗯~大概視年齡跟情況而定吧, 如果測出來是高風險的話有些人會加做其他檢查, 例如 NIPT / NIPS / NIPS+ / NIFTY、羊膜穿刺。 我當初一直在猶豫到底要做到哪個程度的產檢, 要追求 99.5% 精準度的 NIPS 呢?還是初唐篩檢就好了? 後來收到報告後,因為我的唐氏症風險滿低的(1/12360)、 愛德華氏症和巴陶氏症風險也都頗低(小於 1/20000),就不額外抽血做檢查了。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.10.60.192 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1589089215.A.E03.html

05/10 18:12, 4年前 , 1F
謝謝分享
05/10 18:12, 1F

05/11 13:54, 4年前 , 2F
謝謝您分享
05/11 13:54, 2F
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