[寶寶] 請教非侵入胎兒基因檢查的選擇?

看板BabyMother作者 (初晴)時間4年前 (2019/10/02 11:52), 編輯推噓16(16014)
留言30則, 19人參與, 4年前最新討論串1/1
我初唐是落在靠近1/1000 安全的範圍,但很接近要觀察的底線 總覺得這樣只測初唐還是不夠可靠.. 雖然還沒到羊穿週數 但上次產檢有和醫生詢問是否要做 醫生是說都可以,而且我也不是高齡,看我自己決定要不要做 醫師有提說現在另一種非侵入性的胎兒基因檢查,如不放心可以先用這個檢驗 護士有跟我介紹有好幾種版本,有驗7個、20幾個、40幾個、60幾個、90幾個...想請問大 家一下都選做哪個? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 112.104.97.34 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1569988322.A.12C.html

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看預算
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我跟你一樣狀況,初唐1/2000但想更保險一點,驗最便
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宜的。真的是看個人預算。
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先問問自己願意花多少錢買安心
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做可以看到全部染色體是否正常的那一個,很多只驗疾
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病風險值,但看不到全部染色體是否正常。
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大大 推薦你慧智基因 NIPT3.0 我家寶貝剛做完 超棒
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的~
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如果是我會直接羊穿
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羊穿加羊晶
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應該是目前最準確的了
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只是需要侵入式抽羊水
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我產檢醫院只配合基康一家 第一胎我做基本的 第二胎
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比較高齡做PLUS20項 兩胎都沒羊穿
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我做基康24000元那個
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預算+1,差別就是貴跟便宜,也有的人是都沒做。
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為了省錢不做檢查,如果萬一真的中頭獎...那可是一
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輩子的事了...
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訊聯驗七個
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我做nipt3.0
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不羊穿是怕有意外嗎?我是不想承擔風險寧願羊穿
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我做慧智3.0 主要還是看你預算部分
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看預算,另外最好先搞清楚雙方家族是否出現過罕病
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或較嚴重的遺傳疾病
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基康+1 我做nifty pro的 可以檢測90幾項
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我產檢醫院只有兩家 當初為了比較 兩家都打過電話
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詢問 基康的客服感覺比較專業跟親切 不會一問三不
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知 最後做基康的nifty
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一開始就打定主意選nifty pro 不怕一萬只怕萬一 沒
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什麼好糾結的
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