[懷孕] 地中海型貧血
現在懷孕19週快20週
我和先生是因為地中海型貧血去做試管PGD
不過我們婚前就知道我們兩個都有地中海貧血
所以一結婚就去做檢查
確認我們是否有同型的地中海貧血
檢查出來我是甲型東南亞型
先生複雜得多是甲型3.7缺失+東南亞型 合併還有乙型
但他健康方面並沒有甚麼大礙 醫生也說他很幸運
後來也沒甚麼考慮就做試管PGD
最後成功可以送去篩檢基因的有5個
篩檢出來有1個重度 3個帶因 1個正常
所以其他四個在我兩次的試管植入療程中都使用了
第一次植入時是植入正常 1 帶因 1 但並沒有成功
第二次植入帶因 2，2個著床 其中1個後來萎縮了
最近因為醫生表示說要確認當初PGD檢查結果而做了羊膜穿刺
前兩天收到電話通知說寶寶有甲型3.7缺失型(aa/a-)+東南亞型(aa/--)請我們回診
他的基因應該跟先生一樣都是(a-/--) 缺了3個
接到通知後拿出當初的PGD篩檢報告沒有檢查3.7缺失型
只檢查了我們兩個都有的東南亞型
先生是到結婚後做詳細檢查才知道自己帶有那麼多型地中海貧血基因
但沒甚麼考慮就去做PGD就是為了寶寶的健康
雖然知道跟先生一樣缺少三個基因大部分都可正常生活
但有極少部分的情況是需要輸血或是生病時可能會有狀況
所以不免還是會有些擔心
打這篇是想分享有類似遺傳性疾病的媽媽一個經驗
我們雖然婚前就知道彼此有地中海貧血
但也是在婚後做檢查後才知道甲型還有分那麼多型(我們的只是其中兩型)
在懷孕前真的還是要多多了解彼此的身體狀況
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