[懷孕] SMA檢測

看板BabyMother作者 (ptt)時間11年前 (2012/12/25 16:12), 編輯推噓21(21推 0噓 25→)
留言46則, 19人參與, 最新討論串1/1
請問一下，google大神說sma發生的機率大概一萬分之一 是怎麼算出來的？！ google大神又說：sma是新生兒遺傳病發生率第二高的~~第一高是地中海貧血 不知道唐氏症的順位是？但sma似乎受重視的程度不如唐氏症檢測 我第二胎產檢時，醫生才建議作這項檢測@@ 我google後才知道這發生機率頗高呀~~ 怎麼可能第一胎沒作過~~後來翻出媽媽手冊後，才發現第一胎時真的沒作過勒!! 下次產檢我應該也是會作~~ 只是一直想不通，為什麼第一胎醫生沒有建議我作sma檢測呢？ 畢竟google大神說它的發生率頗高呀 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 122.147.239.158
推
12/25 16:16, , 1F
我有做,可是問身邊已經生過孩子的朋友,都回我不知道這
12/25 16:16, 1F
→
12/25 16:17, , 2F
個是什麼檢查,當初醫生也沒建議要做
12/25 16:17, 2F
推
12/25 16:20, , 3F
我有認識的朋友沒做 結果生出來有SMA 不到一歲就走了
12/25 16:20, 3F
推
12/25 16:20, , 4F
醫院應該都有貼SMA檢測的佈告
12/25 16:20, 4F
→
12/25 16:21, , 5F
有看過小朋友一次 那時大概剛滿月還未發現 很可愛的小朋友
12/25 16:21, 5F
推
12/25 16:24, , 6F
SMA應該第一胎就去做!確定媽媽沒有基因 之後的小孩就不必做了
12/25 16:24, 6F
推
12/25 16:35, , 7F
我醫生有建議，可是我還是沒做說...
12/25 16:35, 7F
推
12/25 16:36, , 8F
我第一胎傻傻的做了結果我有帶基因！產檢醫院還打電話到
12/25 16:36, 8F
→
12/25 16:37, , 9F
家裡被公婆接到~我被質問的好慘！還被唸為何要做這麼多
12/25 16:37, 9F
→
12/25 16:38, , 10F
檢查！別人都沒有做（哪個別人啊?真是氣死我！）後來我
12/25 16:38, 10F
→
12/25 16:40, , 11F
老公去檢查還好他沒帶基因！從此我產檢一律請醫院不準打
12/25 16:40, 11F
→
12/25 16:41, , 12F
回家！沒接手機就傳簡訊以免被質疑東質疑西！帶基因又不
12/25 16:41, 12F
→
12/25 16:42, , 13F
是我能控制！把錯都怪我讓我超無言的！
12/25 16:42, 13F
推
12/25 16:42, , 14F
只留手機不要留任何別的電話
12/25 16:42, 14F
→
12/25 16:42, , 15F
唐氏症不是遺傳，但是是異常寶寶的最常見
12/25 16:42, 15F
推
12/25 16:44, , 16F
遺傳與非遺傳...不過SMA是我唯一沒做的項目，因為我和老
12/25 16:44, 16F
推
12/25 16:44, , 17F
這是隱性基因！父母如果兩人都有帶就有1／4會是漸凍人寶
12/25 16:44, 17F
→
12/25 16:45, , 18F
公家縱橫三代沒有病例，所以就不做了
12/25 16:45, 18F
推
12/25 16:46, , 19F
寶~反之只要有一人沒帶就都沒事~所以機率其實也沒這麼高
12/25 16:46, 19F
推
12/25 16:48, , 20F
29w是不是來不及做了?
12/25 16:48, 20F
推
12/25 16:59, , 21F
這是隱性遺傳，帶因比例30-50人中有一位，若父母雙方
12/25 16:59, 21F
→
12/25 17:00, , 22F
皆帶因，寶寶的機率是：1/2帶因不發病、1/4完全正常不
12/25 17:00, 22F
→
12/25 17:01, , 23F
帶因，1/4發病。原po說的那個機率大概是這麼算出來的
12/25 17:01, 23F
→
12/25 17:02, , 24F
我當初有做，結果是不帶因，所以也沒去驗老公的了。
12/25 17:02, 24F
→
12/25 17:03, , 25F
還有一種方式是直接抽羊水看寶寶是否有這個病症。
12/25 17:03, 25F
→
12/25 17:05, , 26F
樓上N大若想生第二胎，還是可以做的。這一胎已經29周
12/25 17:05, 26F
→
12/25 17:05, , 27F
若驗出來真的有狀況恐怕也很難處理。不過如果很在意的
12/25 17:05, 27F
→
12/25 17:05, , 28F
話還是問問醫生吧。
12/25 17:05, 28F
→
12/25 17:06, , 29F
另外這是自費檢查，醫生通常不會主動建議以免被誤會為
12/25 17:06, 29F
→
12/25 17:07, , 30F
打廣告。我是看產檢診所有貼海報才決定去做的，當初也
12/25 17:07, 30F
→
12/25 17:08, , 31F
是被我媽唸到臭頭，我自己是覺得有做比較安心啦。
12/25 17:08, 31F
推
12/25 17:59, , 32F
我去產檢 診所有主動問我要不要做耶 不做好不安心
12/25 17:59, 32F
推
12/25 18:25, , 33F
at大的例子好誇張，檢查結果是個人隱私耶！即使是家人
12/25 18:25, 33F
→
12/25 18:25, , 34F
甚至是公婆都不可隨意洩漏的，怎麼醫院那麼隨便就透露
12/25 18:25, 34F
→
12/25 18:26, , 35F
檢查結果給別人啊@@
12/25 18:26, 35F
推
12/25 19:10, , 36F
沒做耶
12/25 19:10, 36F
推
12/25 20:29, , 37F
我有做呢!有做比較心安
12/25 20:29, 37F
推
12/25 21:23, , 38F
我想做 但是做遺傳諮詢時醫生不建議
12/25 21:23, 38F
推
12/25 23:11, , 39F
有做+1 朋友的孩子不到六個月就因SMA么折，所以一懷孕就
12/25 23:11, 39F
→
12/25 23:13, , 40F
特別注意這個自費檢查項目！還是別賭運氣......
12/25 23:13, 40F
推
12/26 00:22, , 41F
我有做 想說做一次知道結果比較安心 如果沒帶因以後也不用
12/26 00:22, 41F
→
12/26 00:22, , 42F
擔心了～醫院是沒有建議 強調我們自己決定要不要做 只給了
12/26 00:22, 42F
→
12/26 00:23, , 43F
簡介參考
12/26 00:23, 43F
→
12/26 10:56, , 44F
有做+1 不知道第二胎還要不要做
12/26 10:56, 44F
推
12/26 13:44, , 45F
樓上~一生只要做一次就可以~知道爸媽是否有帶基因即可！
12/26 13:44, 45F
推
12/26 14:29, , 46F
有做+1,當時也沒聽過這項疾病;醫師有建議就檢查了~
12/26 14:29, 46F
‣ 更多 yumeganai 的文章
文章代碼(AID): #1GsL_kOw (BabyMother)