[問題] 心情三溫暖。口腔癌轉移肺和肝

看板Anti-Cancer作者時間4月前 (2023/12/29 01:26), 4月前編輯推噓10(11136)
留言48則, 13人參與, 1年前最新討論串1/1
文長 承去年貼文 原以為父親順利開刀抗癌成功 每個月也乖乖於恩X公醫院回診 醫生每次檢查都是給予良好的肯定 然而目前全家陷入烏雲籠罩打雷狂風暴雨 . 父親咳嗽了約兩個月 看了小診所 伴隨著喘,體力也變得越來越差 體重下降5.6公斤 多次勸說終於願意去原醫院掛胸腔內科 X光有異常,安排超音波 還沒等到照超音波 11月下旬就先不舒服到掛急診了 鼻孔戴著氧氣舒緩一點了 父母在急診等了兩三天終於有病房 提前照超音波及看報告 醫生告知肝有一大顆腫瘤 肺有數顆小腫瘤 直接宣判四期,如順利治療能活一年 我們家屬:????? 那先前的回診與定期核磁共振算什麼呢? 處理口腔癌的醫生也來病房觸診確認 告知無復發也沒轉移 11月底定期做的核磁共振也正常 住院這三四天一切茫然 不曉得後續治療計畫也不知道在等什麼 與親友討論後馬上轉到亞X醫院 (因其他85歲長輩有在那成功對抗淋巴癌) 一樣在急診室排了三天 竟然在此時驗出糖尿病 前幾天在前醫院完全都沒聽說 好吧就打胰島素 然後終於有了病房,是自費的血腫科病房 進去也是密集安排各項檢查 我也學會了觀察心跳、血壓、血糖、呼吸等 最後結論是口腔癌轉移到肺與肝 心很痛的詢問醫生 為什麼每個月都有定期前醫院回診會看不出有轉移? 醫生表示:因為你們是用健保呀 哪裡有問題就只會看哪裡,不會全部檢查 要全身檢查就是另外自費去做 我:?????? 我真的很氣我自己沒有這方面的常識 以為一切交給醫生就放心了 如果我敏銳一點帶父親去全身健檢是不是就不會現在這樣了 沒食慾、覺得不好吞嚥也不想裝鼻胃管的父親 就這樣被我們逼吃喝了兩週 吃不下也得喝營養品 不然體重下降不是辦法 醫生也盡快安排每日營養點滴、安排化療時程 三天兩頭就發生譫妄現象 順利度過第一次化療 感覺似乎沒有什麼副作用(有事先打止吐) 三到四週後要進行第二次化療 標靶藥物也同步在申請中 . 三餐藥粉加水攪拌都不好化掉 每次都喝不乾淨 於是父親堅持說不磨粉要吃小顆藥丸直接吞 然後就嗆到了陸續咳了一個小時 伴隨著呼吸不順(醫生後來說那算休克) 緊急插管排加護病房 過了12小時終於等到進入加護病房 此時換成加護病房主治醫師 表示這是吸入性肺炎 口腔癌患者嘴巴構造已異於常人 即使一開始就有鼻胃管還是可能會被自己口水嗆到 請我們要有最壞的心理準備 也輪流讓長輩來探病 真的是晴天霹靂無法接受 因為體重過輕 照醫生建議自費高蛋白營養 一周用量約一萬多元 只要可以讓父親狀況好轉再多錢都不是問題 並且也每天求神拜佛希望眾神明保佑 目前首要目標已從化療變成治療吸入性肺炎 雖然怕父親去拉管子 而打了鎮定劑與約束帶 每天在父親耳邊幫他加油打氣提升意志力 過了兩三天有逐漸降低鎮定劑用量 從微張開眼睛到精神清醒 醫生說肺炎有一點點點點的進步 會開始慢慢練習自主呼吸 . 今天檢查支氣管 發現有大大小小的腫瘤 應該是又轉移了 每天心情都像洗三溫暖 每天都在學習新的課題 醫生再次叫我們要有心理準備 命運捉弄人 醫生說如果順利回到一般病房 要我們好好思考是否要做第二次化療 也說萬一又有要插管的時刻 建議不要再插管了對病人很不好 難道真的沒辦法治療了嗎? 還是有推薦轉院嗎? 真的不曉得該如何是好! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 106.105.245.235 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1703784393.A.25D.html

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你爸爸對治療的態度如何?他有想繼續醫治活下去嗎?我
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覺得有時也是要尊重病人自己意願,以及接受醫師真實的
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建議。
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加護病房插管中,真的很不忍心問 家人都是採取積極治療的態度

12/29 07:57, 4月前 , 4F
吃大量維他命D + 魚油, 加油
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不曉得插管還有辦法這樣吃嗎 目前所有飲食營養都交給醫生護理師 可以請他們額外幫忙補充這樣嗎? ※ 編輯: pon0829 (49.216.129.205 臺灣), 12/29/2023 10:06:07

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核磁共振超貴,自費全身一次要10多萬,健保怎麼可能出
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關於您說醫生表示因健保關係不能做大範圍檢查,我認爲
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有待商榷,因爲若懷疑癌症有轉移的話,是可以做電腦斷
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層或核磁共振檢查身體其他部位是否有轉移的狀況!並不
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一定如醫生所講的因健保只能做單一部位,就算真如他所
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說,他也應該要主動建議家屬考慮自費檢查,因此你也不
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必太自責。至於某樓說吃大量維他命和魚油,我認為你參
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考就好,或去問護理人員,因爲不是每個病人都可以這樣
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吃,而病重的病人吃這些真的有效嗎?藥物都沒效了,吃
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魚油維他命會有效?對了,若血小板數量太低,並不能吃
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魚油,會有出血的風險,所以建議循正規食物及療法即可
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最後,我還是建議要尊重病人的意願,生命終有生死,無
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謂的醫療處置徒增病人與家屬痛苦,每個家屬都希望病人
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要活久一點,但若病人已確定沒救且整天昏睡、插管、疼
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痛…我不認爲活久一點是對大家都好的事,供參。
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12/29 12:53, 4月前 , 21F
前陣子媽媽腹腔內的腫瘤咬破血管大量失血再度送急診,
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當醫生在旁邊說要再做什麼治療時,媽媽用他最後一點力
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氣說出他不要治療了,我們也只好放手讓她離開,建議還
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是要趁病人有意識時問問他的意願
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可以考慮能存活的時間
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12/29 18:51, 4月前 , 26F
說句不好聽的 放手也是一種愛 珍惜最後這段時光吧
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12/29 23:03, 4月前 , 27F
家屬也辛苦了,我們也剛剛經歷這樣的過程。最後我們是考慮
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了父親就算能夠繼續治療下去,生活品質也會很差,生存時間
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已經不長,又沒有品質,最後決定讓父親安寧離苦得樂。換個
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角度想,父親身上不可逆的病痛,讓他無法用自己的嘴巴進食
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,呼吸需要依靠呼吸器,消化、代謝、血糖、血壓、血氧都要
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醫療來控制,那其實表示他的肉身已不堪使用,離開只是依循
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自然的法則好好安息。我的父親從醫生判斷治療很順利成功的
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身體狀況到離開,也不過是短短兩三個月的事情。明明十月的C
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12/29 23:03, 4月前 , 35F
T和正子都是乾淨的結果(嘆 病況就是變化無常
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12/30 09:16, 4月前 , 36F
生命有期限,有時候也不是人力能左右,為什麼要經過18關才
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12/30 09:16, 4月前 , 37F
能安息饒了他吧!
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12/30 19:50, 4月前 , 38F
不要亂講自費多貴 正子攝影全身才三萬八
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12/30 23:18, 4月前 , 39F
你可以自己想想如果你是你父親這樣的身體也頂多只能再活
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一年,你想怎麼過剩下的日子或許就有答案了
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12/30 23:55, 4月前 , 41F
趁他清醒時說些愛他感謝的話吧
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12/30 23:57, 4月前 , 42F
如果不敢提道別的話 可以找些童年全家福給他看 長輩的
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12/30 23:57, 4月前 , 43F
最後一段路 也許一週也許一年 積極治療倒沒那麼重要了
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12/30 23:57, 4月前 , 44F
陪伴比較重要
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謝謝以上大家的分享 我與家人會再討論的 今日探病時間結束 父親一直眼神及手比劃想跟我們回家 頭腦很清醒手腳也有力(但肌肉不足) 真的很心疼 期盼努力練習呼吸去呼吸照護中心 ※ 編輯: pon0829 (220.141.4.39 臺灣), 12/31/2023 01:18:18

12/31 13:17, 4月前 , 45F
可以詢問江坤俊醫師看看,維他命D有液體的
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12/31 13:40, 4月前 , 46F
某人還在講維他命D 可笑至極!
12/31 13:40, 46F

01/01 13:25, 1年前 , 47F
要是我,直接安寧。
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01/02 11:31, 1年前 , 48F
父親想回家就讓他回家吧
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文章代碼(AID): #1bZQ_99T (Anti-Cancer)