[心得] 家父肺腺第4期至今4個月現況已刪文
2018.10.15 家父 因病理性骨折,確診了肺腺癌4期
擴散到肋骨 髖關骨 脊椎(骨折) 所以先決定治標動刀解決脊椎問題
11月中 為了手術地方做了電療,之後回家休養
(其中經歷了不斷的發燒 發燒 發燒 ... LOOP 奔波來回醫院)
12月底 發高燒到40.多 救護車急診送醫,送當初手術的骨科,做了各種抽血培養
也打了放射性做發炎掃描。只看到盆骨地方有陰影,懷疑是腫瘤問題
又轉回血腫科,血紅素太低發燒問題持續不解。
(其中血紅素只降不增,所以只要降得太誇張 就輸血)
(P.S 家父肺癌無突變 PDL-1 70%)滿適合做臨床
2019. 1.10 參加了臨床試驗,結果因為血紅素太低不符合藥廠資格
無功而返(台大<-->雲林)
2019. 1.15 新的斷層發現,腫瘤惡化的太快,盆骨本來只有陰影的地方
現在是一大顆腫瘤,胸口也長一顆,用手就可很明顯地摸到
咳嗽會痛。
醫生說,再拖下去沒有辦法了。因為當初要參加臨床的關係
都沒有治療,已經拖太久了,所以吃了一個禮拜的克補
馬上做了 小白金+愛寧達+吉舒達 (化療+免疫)
2019. 1.18 副作用太強,嘔吐,吃不下飯,盆骨痛,已經貼上嗎啡貼片
發燒問題持續不解,用抗生素壓著,因為止痛劑太強,
這兩天醒著的時間幾乎不到3小時,醒來也是昏昏睡睡意識不清
瞻望,胡言亂語,睡覺時手比來比去... 當時非常著急。
1.20 醫生調整了藥,把嗜睡的藥品都拿掉,神經放鬆的藥也減輕
狀況比較好一點,意識比以前清楚很多。
照了胸部X光,說腫瘤有變小,但是血紅素又太低,輸血。
發燒問題持續存在,所以不能作人工血管,以及下一次的化療+免疫療程
血腫科認為發燒的問題 來自於骨盆那顆看起來應該不是腫瘤
而是膿包,所以才會不斷地發燒,所以轉回骨科,開刀做引流
1.22 開刀,發現沾黏太嚴重,根本引流不出來,又無法清進去
因為黏膜快被刮破了 怕出血危險,所以作罷 (白挨了一大刀)
改作 斷層 影像 細管引流?? 就是傷口很小 但是引流管很細
但是效果不好,不過目前也只能這樣...
1.25 做了剛剛說的斷層引流,結果發現也沒辦法 只好切片採樣
1.28 結果醫生巡房說了"應該"是血塊。然後什麼都沒說 > 出院
至今 每天都發燒退燒發燒退燒 雖然有懷疑過腫瘤熱
但是家父每況愈下,現在胸口腫瘤地方的皮膚 出現一片紅色!!
https://imgur.com/a/gEbaFbt
希望不是紫斑。
一步步看著家父退化
現在睡覺 眼睛半開 合不起來 嘴巴也是。
吃東西一直吐,吃不多是罩門,大概是正常人的1/6不到
少量多餐沒用,只也少量沒有多餐
逼吃哄吃 都不要,多吃就吐。有吃左旋
活動量少,腳會水腫。
變得無法思考,看著遙控器,卻忘了怎麼轉電視。
上廁所沖完水,隔兩秒出廁所跟我說~ 啊我忘了沖水
發燒。發燒。發燒。發燒。
發燒不能做人工血管,兩隻手已經紮針到腫爆了,一碰就痛
2019的年,好難過,希望過完年,有辦法做下一次的化療+免疫
每天都在祈禱
感謝看完。
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.165.218.154
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這個我跟媽媽都不敢開口,雖然私心都是希望爸爸能撐下去
怕得到的結論是放棄,不過家父最開始有答應要積極治療 畢竟才64歲
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謝謝大家... 真的不知道找哪抒發 這版真的可以得到很多正能量
※ 編輯: zufain (1.165.218.154), 02/05/2019 00:35:13
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我也希望不是紫斑,不過不知道為什麼紅成一片
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真的很謝謝各位的加油與安慰! 希望各位版眾新的一年都可以過得更好! 謝謝
※ 編輯: zufain (1.165.32.33), 02/06/2019 00:38:31
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