[心得] 親阿姨血癌治療一年半的過程

看板Anti-Cancer作者anzo823 (whittttty)時間8年前 (2016/05/20 20:07)推噓28(28推 0噓 3→)

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從阿姨生病的那一刻起，開始關注任何血癌資訊成了我的一個習慣，也是在那一刻發現這個版，從版上得到很多的故事和啟發，也是這個版給了我很多案例轉述給身旁的媽媽和阿姨，帶給他們一些希望；在阿姨移植結束時，我曾在心裡默默地許下一個願望，要將好的案例回饋給這個版，雖然後來阿姨仍不敵病魔離開了，但還是希望能藉由阿姨勇敢面對病魔的故事帶給大家一些能量。（不好意思文章有點打太長了，也不知道內容有沒有符合版規） [2014/09下半月] 上腹疼痛，起初以為是一般的胃痛，後疼痛加劇，送往醫院，醫院檢查後表示是一般的膽囊發炎，住院觀察幾天吃個抗生素方可出院。 [2014/10上半月] 出院過後的一星期，疼痛又出現甚至加劇，再次送往醫院，醫生表示上次發炎復發，安排再次的住院吃藥。 [2014/10中旬] 出院一兩天後，上腹部再次疼痛，並出現發燒與體重下滑的現象，再次送往醫院，院方表示白血球指數過高，可能並非膽囊發炎，幫阿姨轉院去台大做更全面的檢查。 [2014/11] 驗血報告一個星期後出來，台大醫生告知阿姨這是急性骨髓性白血病（AML），也就是一般俗稱的血癌，告知家屬並當下說明院方與醫生能提供的相關療程與治療方式，醫生說現在醫療技術先進，只要好好配合治療和注意一些日常的衛生工作，存活率是很高的，在院方的安排下，阿姨馬上住進了醫院，開始了他的三次的化療療程。 [2014/11中旬－2015/04] 開始為期三次的化療療程，前後時間長達半年。這裡提供一些無知的我那時候才知道得血癌基本知識給大家參考，不同於一般的癌症，可依據腫瘤大小以及是否侵犯其組織來判斷分期，血癌並沒有早期或晚期的區分；白血病從骨髓長出來，骨髓因為長了癌症，抑制正常的造血功能，造成血液中出現不成熟或不正常的白血球，既而隨著血液循環到全身；通常一旦發現白血病，患者就必須即刻住院接受治療(阿姨當初也是如此)，一個療程大概是七天，每天都須接受靜脈注射強效化療藥物，然後再出院休息個兩個星期到三個星期不等，需視病床狀況以及治療狀況才能決定。血癌病患本身的抵抗力非常的弱，每一次的療程，都是先將體內的細胞不分好壞一併除去，再透過藥物，搭配觀察白血球的指數方才能知道患者治療的狀況；也因此患者每天使用的器具和照顧他的人都應十分注重其衛生，為了避免其接觸到細菌而引發感染，每個物品在拿給患者使用前都應先透過酒精擦拭過，一般使用的器具也都應經由每餐每天的煮燙以達到百分之一百的消毒(這點真的很重要，很多白血病的患者都是因為感染而突然離開的) 照顧患者的人和幫忙準備患者所使用的器具的人除了事前應將手洗乾淨之外，也都應戴著手套和口罩，以免將不必要的細菌帶給患者，過程雖然繁瑣費時但卻很重要，阿姨當時身旁的一個小男孩，因為一個沒注意被細菌感染當天晚上就離開了。每一個療程是一次比一次辛苦，而我也看著我的阿姨從一開始進去的滿頭黑髮到後來第一次療程結束時，只剩下一個帽子戴在他頭上；三次化療療程下來，阿姨體重掉了15公斤，雖然阿姨總笑說，還好他以前不會太介意自己的體態沒去減肥，才有本錢可以這樣瘦下來，但看在身旁親人的眼裡真的都很捨不得。在這為期半年的療程中，阿姨每天樂觀面對，住院時無聊便滑著ipad看著電視，偶爾還可以跟我們講個電話傳個訊息，但大部分都時間為了避免感染，除了每天與三阿姨輪班的媽媽和上來幫忙的阿姨之外，阿姨謝絕了一切的訪客，而出院的那幾個星期搭著車坐在車內看看外面的風景，即使只有短短的30分鐘路程，卻也成了阿姨那半年內每次最期待的事了。補充：包含生病的阿姨，我總共有六個阿姨，除了在美國的兩個阿姨因為距離的關係並未回來抽血檢查骨髓之外，其他的阿姨（包含我的媽媽）總共四個人都去醫院做骨髓配對檢查，後來是我的媽媽符合阿姨的骨髓配對。在醫生的評估下（部份考量應是媽媽的年紀與體重，家母年過55，體重偏輕），醫生仍建議我們先採行化療的治療療程。 [2015/05-2015/07下半月] 結束化療，開始前兩個月每星期抽血回診，兩個月後換成每兩個星期抽血回診，由回診白血球的數量和狀況，來拉長回診的時間區間． [2015/08 -2015/09上半月]　回診發現癌細胞復發，醫生宣佈化療失敗，必須採移植來進行治療；醫生依最快能有空病床的時間點，確定了移植的時間點，同時間媽媽被告知需要做骨髓移植，並接受基本的健康檢查和九袋的輸血和一些院方給的移植前須施打的藥物。 [2015/09-2016/10] 接受移植療程與後續的住院觀察與修養，醫生表示移植成功，且排斥現象也慢慢消失，媽媽的血液代替了阿姨原本的血液，開始幫忙正常的造血（附註：排斥現象發生時，阿姨會嘔吐、吃不下食物、發高燒與腹瀉） [2015/11-2016/01上半月] 出院回到家裡，前兩個月每星期抽血回診，12月中，醫生告知阿姨的白血球數一切正常，可開始變成兩個星期回診一次；阿姨搬回台中生活，在台中生活了三個星期，在第二次北上回診的時候，被醫生告知癌細胞復發，安排阿姨做最後一次的化療。 [2016/01月中-2016/02月初] 為期一個月的放射性化療，最後醫生宣告最後的放射性化療失敗。 [2016/02-2016/04] 血癌末期，阿姨勇敢的選擇安寧治療，希望可以用正面的態度面對生命的最後一段路，同時讓痛苦減輕點。從阿姨選擇安寧治療開始，每個星期我都會北上去台大醫院，希望多陪一天是一天，因為真的不知道哪天老天爺會將阿姨帶走(我從小在外婆家長大，跟外婆和阿姨的感情很好)；起初阿姨看到我們還可以跟我們家常話，睜開眼睛看看我們，但後來大部分的時間，癌細胞侵入眼睛，阿姨眼睛已經無法睜開，連說話都很辛苦，連我們帶給他的那些他想吃再吃一次的食物，他也幾乎無法吞噬，到後半部分，阿姨大部分的時間都是躺在床上的，忍著痛依靠著嗎啡來讓自己的疼痛減輕點，每天腹瀉，肚子卻仍還是漸漸地腫大，無法吃下以及消化任何的食物，只能依靠著營養針維持基本的營養，拜託護士施打睡覺針讓自己陷入昏睡來減輕痛苦，也許是癌細胞侵蝕了大部分主要的器官，阿姨的臉色開始漸漸地發黃，呼吸急促，需要依靠著氧氣才能呼吸；我永遠記得那一天，我最後一次去台北看他的那天，在離開醫院的時候，身旁的兄長沉重的跟我說，阿姨差不多要離開我們了，一個星期後，阿姨血壓過低，醫生安排了阿姨的出院手續，讓阿姨保留著最後一口氣回到台中。 [結語] 其實一開始我並沒有想打這麼多的，但不知不覺就越打越多，我想表達的是，在這治療的過程中，除了病患本身的意志力之外，家人也扮演著很重要的角色，為了給患者強而有力的支持，家人的態度更是要永遠正面。阿姨一直是樂觀的面對每一次的病情變化，從充滿希望到失望，再度填著一些希望到最後只剩下絕望，這中間的每一步，阿姨也永遠是樂觀的面對，我始終記得移植結束的那一天，那像個孩子站在窗前張開手臂的阿姨興奮的告訴我，能吹到自然的風看到陽光事件多幸褔的事，誰也沒有想到短短的幾個月後，病情出現了一個大轉彎，愛要及時，生命的下一秒會出現什麼事我們真的都無法預測；阿姨曾經跟我說過，因為她很想要活下來，因為他還有好多事沒做，所以不管療程多辛苦，他始終抱持著他的正面能量勇敢面對，覺得只要活著就有希望，即使到了生命的最後，他也仍努力的把自己的愛和感謝傳遞給身旁的親人，學習面對這每個人都要面對的這一課；阿姨的主治醫生曾說，阿姨是我們大家的生命典範，即使不捨，我們也會慢慢地放下，並為阿姨的勇敢感到驕傲。愛要及時，希望版上的大家都能勇敢地對身旁的親人說愛，戰勝病魔，祝福大家:) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.37.160.210 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1463746060.A.F3E.html ※ 編輯: anzo823 (114.37.160.210), 05/20/2016 20:15:16

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lily520

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※ 編輯: anzo823 (114.37.160.210), 05/20/2016 20:34:34

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jokerken

05/20 21:01, , 2^F

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jokerken

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