[心得] 從檢查到開始治療(肺癌)

看板Anti-Cancer作者 (貢小丸)時間10年前 (2014/02/23 20:44), 編輯推噓11(1106)
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之前有發一篇文章詢問關於肺癌轉移的問題 這次想要跟大家分享我父親的檢查過程 因為光是檢查過程就滿長的...就省略家庭心境上的部分了 條理可能有點亂,請見諒 首先,我的父親,不菸不酒,56歲。 2013/12月底,父親開始感覺味覺退化,他以為自己只是感冒(之前有點感冒症狀) 到後來他很容易疲累,我也覺得他講話有點沒力,不過還不是很明顯。 2014/1月中的時侯,我們去看了桃園長庚腦內神經科的劉醫生門診 劉醫生聽了症狀後+發現我父親右上方視覺區看不太到,很擔心是腦瘤 馬上幫我們安排電腦斷層(他一開始是想要幫我們照核磁共振,但是怎麼樣都排不進去) 他請另外一位醫生隔天幫我們看報告,桃園長庚的吳醫生 電腦斷層照出來沒有東西,說我父親沒有腫瘤,還問我父親平常的生活狀況等等 說我父親感覺有點輕微憂鬱症...還說"你要吃藥嗎?" 我父親也反應視力的問題,吳醫生問"你要不要去看眼科?" 所以他幫我們掛了眼科,度數,驗光也都沒有問題 但是在吳醫生這裡,他也幫我們安排了一些檢查 腦部核磁共振(無顯影劑),骨骼掃描,驗血(驗很多種項目),脊椎的核磁共振(有顯影劑) 做出來完全沒有問題,只說在核磁共振中看到白點訊號 之後,就是過年,我的父親在過年這段期間,開始會背腰痛。 胃口變的超級超級差 一個陰錯陽差,我們把吳醫生某個禮拜的門診退掉 變成無法看骨骼掃描的報告,所以我們決定掛林醫生的門診,請他看報告 註:就是我們本來骨骼掃描的檢查是排在開工之後的下一個禮拜, 所以護士有說我們開工那個禮拜可以不用來沒關係。 然後,就在我上網退掉門診的隔天,骨骼掃描的核子醫學科打電話給我們說, 我們的時間可以提前 = = 變成開工當周可以做 所以其實我們變成開工當週,吳醫生禮拜五時的門診就可以看報告了 (但後來,我很慶幸有這個陰錯陽差發生) 林醫生本來請我們等下禮拜吳醫生的門診再看報告, 因為他不是很清楚吳醫生為什麼要安排這些報告 但是我們很積極的把症狀講過一遍,林醫生給我們兩個可能 結核性腦膜炎,或是腫瘤。 但是因為之前照的片子的關係,他比較偏向腦膜炎的可能,不過也不排除腫瘤 林醫師幫我們安排當天2/7到林口長庚住院, 而且很快的就安排了脊椎穿刺,看有沒有沒有結核菌 和有顯影劑的腦部核磁共振,想了解我父親之前片中的那些白點是什麼 不過還是得不到結論,因為照出來跟之前沒打顯影劑是一樣的 接著也有預防性的開始吃結核菌的藥 直到,他說之前照的X光片中,有看到類似腫瘤的影像,會安排一下全身的電腦斷層 之後,確認肺部有一顆三公分左右的腫瘤 我們2/17就轉到胸腔科,做了支氣管鏡檢查,想要確認是怎樣的腫瘤 不過支氣管鏡做出來沒有結果....可能切到壞死的細胞吧 只在液體中檢驗出癌細胞,所以確認是肺癌。 打算明天禮拜一2/24做肺部穿刺做最後的病理確認 但醫生根據經驗,認為是肺腺癌,而且轉移腦部多處。 支氣管鏡報告出來隔天(2/21禮拜五),我們馬上做了第一次的全腦電療 (放射科的醫生一開始還很苦惱,因為覺得我的父親沒有任何報告可以確認是癌症.... 血液指數正常,支氣管鏡又沒拿到東西等等之類的。 不過她直到看到液體裡有癌細胞就確認要幫我們做了) 另外,關於腰痛的部分,林醫師和現在胸腔科的醫生似乎都沒有很在意 林醫生有跟我說骨骼掃描的報告是沒在骨頭看到不好的東西 但我父親的腰還是一直痛 後來我請放射科的醫生幫我看一看,醫生跟我說片子裡只有看到很小很小的陰影 沒有辦法確認識骨轉移 禮拜五除了做第一次電療之外, 胸腔科的醫生也建議我們,因為等報告出來要兩個禮拜, 願意的話可以搶時間先自費吃艾瑞莎。 我們也接受了,從昨天開始吃艾瑞莎,希望能夠有效。 -------------------------------------------------------------------------- 腦部從醫生說沒腫瘤,到變成說是癌細胞轉移腦 我只疑惑,為什麼之前電腦斷層和核磁共振照不出來,讓我們前面花了那麼多時間... 桃園長庚的吳醫生,似乎也是因為電腦斷層沒有照出腫瘤,所以輕忽我父親的病情 我父親現在偶爾還可以吃點東西,可以說說話(不過不是很清晰) 神智也還很清楚,記憶力也OK,吃東西還會跟你討價還價 (我說,你吃5顆番茄就好。他伸出手比了3 XD ) 只是偶爾會詞不達意...這時候我都會很想哭,以為我爸開始失智了 目前自己去廁所也還行,只是走路緩慢不穩,但還可以在病房外走個一圈 有一點肺積水,醫生說不多 因為大部分時間胃口很差,所以我們有買995和樟芝益(當然安素是必備的) 胸腔科的醫生,似乎沒有對我父母說出是"肺癌X期", 或是要有心理準備,時間剩下多久多久這種話。 但是我看過很多文章,我知道,有轉移就是肺癌末期的意思 母親似乎只認為有轉移是很糟糕的狀況 也許"末期"這兩個字對他們來說,會太絕望。 我也不會對他們提起 在版上爬了每篇跟末期,肺癌有關的文章 雖然偶爾會有讓人振奮的例子(如:有骨轉的病人,還活好幾年,醫生說跟正常人無異) 不過大部分的文章和推文,讓我覺得,我要提早做心理準備... 照很多人所說,艾瑞莎似乎只是在延長生命,它終有出現抗藥性的一天 我本來慶幸我的父親是肺腺癌(雖然還要做穿刺), 而不是奪走我外婆生命的小細胞癌(不過我外婆去世原因是併發肺炎,肺裡有黴菌) 林口長庚幫我父親安排的進度也都很快 以為腦部的轉移,還沒有什麼大腫瘤,做完十次電療就會好 親人都大哭的時候,我已經調適好心情要去面對,所以我從沒在我爸面前哭過 不過,想想,是我太天真了? 當然,也有可能是我現在太過悲觀了,看到有版友親人一兩個月就走的例子就被打擊 畢竟治療也才剛剛開始,還是要繼續努力,陪爸爸走下去。 跟版友們一起加油! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 119.14.174.145 ※ 編輯: oxkay 來自: 119.14.174.145 (02/23 20:47)

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爸爸加油~要樂觀,用喜樂的心情去面對,衣錠沒問題的,加油~
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加油,就盡力而為吧!祝福你們。希望檢查與治療都能很順利
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……
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同為病人家屬,知道那種無力與恐慌,除了加油以外,也願上
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帝保守你父親!
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我現在也是在林口長庚照顧爸爸,一起加油!
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加油哦,你很孝順
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我也常在掙扎會不會太悲觀或者太樂觀...但說真的多想
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無益,也沒辦法改變現況,只能聽醫生的話,走一步是一步
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盡量和爸爸做/聊些開心的事情,也為你們加油~
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加油!
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去做一下基因突變檢測,如果陽性的話吃標靶比較有效果
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除了艾瑞莎之外還有許多種標靶藥,可以樂觀一點喔
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不管時日長短,好好珍惜陪伴父親的每一天吧
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加油 自己要樂觀堅強 才能保護照顧家人 好好珍惜
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加油喔,祝福你爸爸一切順利
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過程好長變化好多,辛苦了!
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文章代碼(AID): #1J2Uql37 (Anti-Cancer)