[分享] 肺腺癌末期,從標靶進到化療....

看板Anti-Cancer作者 (newbetty)時間11年前 (2013/06/04 12:34), 編輯推噓11(1108)
留言19則, 13人參與, 最新討論串1/1
媽媽的病程感覺跑得好快,真的很怕她一下子走掉。 在版上只要看到網友們分享家人的抗癌日記時,總是一下子就掉下眼淚來.... 我媽媽於去年11月確診為肺腺癌四期,有轉移至骨頭(腦、骨盆及肋骨) 有作基因檢測所以可以申請健保艾瑞莎,服用到6月初(差不多6個多月)開始產生抗藥性。 媽媽肺積水嚴重,昨天及今天加起來已經抽了1600cc的水,明天還要繼續抽水。 昨天醫生說,既然已經出現抗藥性,就進行化療,藥物是歐洲紫杉醇。 我詢問為何不使用愛寧達(google到的),醫生說兩者藥效差不多,只是後者副作用較輕 如確定想使用愛寧達也可以,但必需再向健保局申請,會有兩周的空窗期。 若是使用紫杉醇,隨時都可以使用。 我再問了醫生可否使用得舒緩?醫生說,艾瑞莎已無用的話,續用得舒緩有效的可能性 僅有10%,還是建議直接作化療。 日前在網路上得知有新一代標靶藥「妥復克」,差一點就可以取得藥證上市。 現在只寄望媽媽能撐過這次的化療(6個月),而可以接著使用已上市的妥復克.... 有時候,知道自己要堅強,但還是忍不住一直掉下眼淚來... 醫生有說,開始化療,就停不了了。一個療程作完(6個月),休息2個月以後又要開始 新的療程,6個月、6個月地下去,直到她走為止。 媽媽最介意的就是頭髮了,因為眼見這些化療藥是停不了了,頭髮也是沒有機會再長回來 打算陪著她去選帽子,選假髮,希望她可以開心.... 沒料到抗藥性這麼快就發生要進入化療階段,心很痛,真的很痛.... 講了這麼多,也在版上查了許多,看到了一些營養品及食療法 醫生有交待,三餐飲食均衡,多吃些高蛋白的食物 我只希望她能努力吃用力吃,多吃一點,營養多一點,才有體力 作好長期抗戰的準備...... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.72.65.16

06/04 12:48, , 1F
加油~ 頭髮是真的沒辦法了 但請她一定要積極樂觀 加油~
06/04 12:48, 1F

06/04 12:51, , 2F
想些讓母親開心的事情~陪他一起做。加油!
06/04 12:51, 2F

06/04 13:02, , 3F
原PO也加油。
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06/04 14:01, , 4F
加油!!
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06/04 14:47, , 5F
有問過口服溫諾平嗎??
06/04 14:47, 5F

06/04 14:49, , 6F
肺癌的化療選擇很多,我媽媽的胃癌化療選擇卻很少...
06/04 14:49, 6F

06/04 15:21, , 7F
化療後營養非常重要,顧的好才能撐下去!
06/04 15:21, 7F

06/04 15:59, , 8F
加油!!!
06/04 15:59, 8F

06/04 19:08, , 9F
再堅強也無法不難過,擦乾眼淚繼續奮鬥,加油!
06/04 19:08, 9F

06/04 20:28, , 10F
一樣的情況,很能體會妳的心情
06/04 20:28, 10F

06/05 09:53, , 11F
口服溫諾平問過醫師了,醫師說他比較習慣先上歐洲紫杉醇.
06/05 09:53, 11F

06/05 09:54, , 12F
如果媽媽對紫杉醇反應不佳,會換成溫諾平(較溫和)
06/05 09:54, 12F

06/05 09:54, , 13F
to 各位,謝謝你們大家的打氣,我們會正面面對各項挑戰!!
06/05 09:54, 13F

06/05 09:55, , 14F
to Erider, 完全正確,我希望媽媽可以多保重身體,多方面
06/05 09:55, 14F

06/05 09:55, , 15F
攝取各種營養,才有體力跟化療藥物及癌細胞長期抗戰....
06/05 09:55, 15F

06/05 09:57, , 16F
to seatea, 不管如何,我們一定都要撐過去!加油!!
06/05 09:57, 16F

06/07 15:49, , 17F
我爸去年11月也診斷出肺腺癌,服用艾瑞莎至今也6個月了...
06/07 15:49, 17F

06/07 15:49, , 18F
只是身體太虛弱,醫生不建議化療,現在也不知道該怎麼辦..
06/07 15:49, 18F

06/13 06:46, , 19F
加油
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文章代碼(AID): #1HhMvB34 (Anti-Cancer)