[經驗] 完成12次何杰金氏淋巴瘤化療心得
去年10月切片檢查報告出來為何杰金氏淋巴瘤前,我從來沒想過癌症這件事,
會發生在30歲這自以為尚青春的年紀。
結婚四年,還好還沒有小孩,當下只有想到愛我的爸媽與先生,
我還想多跟他們相處多一些的時光呀!
不過,傷心與難以接受的心情,大概只持續了一週,因為所有的醫學報導顯示
這是最容易治癒的癌症,更何況,醫學這麼進步,現在接受治療,
未來即使再復發,我相信到那個時候一定又會有更厲害的藥。
我先生說,世界這麼美好,有太多好玩的事還沒有玩到,所以呢,好死不如賴活著。
因此,從去年10月起,每兩週打一次EBVD,到今年4月中,我完成了所有的治療
打到第8次的時候,第二次PET檢查可以看出,原本10公分大的病灶,
已經縮小到只有一個小湯圓的大小了。
因為腫瘤壓迫上腔靜脈,所以我沒有做人工血管,化療前四次都從周邊打,
藥劑造成的疼痛,會從施打的部位開始往身上蔓延,常常在受不了的情形下,
請護士換位置,可是女生的靜脈很難打,每次都至少挨6針以上,
後面的八次改成由大腿放置中央靜脈導管,很痛,可是幾乎一次就好,
而且,血管大條到施打過程不會覺得疼痛。
化療對我來說最大的不適就是噁心嘔吐,後面幾次光到醫院,就馬上吐出來。
其他的副作用
1.掉髮-掉很多,可是沒掉光,而且還長新的出來
2.嘴破-沒發生,我有認真的用煮沸過的水刷牙漱口
3.指甲變黑-有,但是生活上完全沒有任何影響
4.疲倦-我每天都睡近12小時
這半年多的時間,有很小心的保護自己,去密閉空間戴口罩(還是照樣可以去好市多),
大部分都在家裡吃(餐具用沸水燙過,避免生水生食,外食時多以火鍋為主)
每天吃大量吃蔬果,在體力可負荷的情況下外出散步、騎腳踏車。
不知道是不是這樣,所以除了施打化療那幾天不舒服外,其他時間過的還挺愜意的。
這半年多來,只要上醫院我先生都請假陪我,每個週末爸媽也都來家裡相聚,
家人的陪伴在治療過程中很重要的勇氣來源,
我很高興自己終於完成了這個考驗,也想跟大家分享。
如果是病人不要放棄,勇敢面對,也許心情的開心,可以讓化療的過程輕鬆愉快
如果是家人,較多的陪伴,但是要一起有信心的面對。
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